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请教高手: IPS诱导?   [复制链接]

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楼主
发表于 2012-6-25 11:44 |只看该作者 |倒序浏览 |打印
1. 为什么现在大家做IPS都倾向于用Yamanaka的四因子,而不是用Thomason的四个因子,不是说KLF4和C-MYC是癌基因吗?为什么不用NANOG和LIN28呢?* W. S- R1 r# g
2. 用于诱导IPS的病毒是用逆转录病毒好呢还是用慢病毒好呢??
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沙发
发表于 2012-6-26 12:46 |只看该作者
今天在学校有幸听到James Thomason 的学生徐仁和教授的讲座,Yamanaka  的四个因子Oct4.Sox2、Klf4、c-Myc,和JJames Thomason的四个因子OCT4、SOX2、NANOG、LIN28差不多!最好的方法是:把他们都结合起来,即用六个因子一起培养:Oct4.Sox2、Klf4、c-Myc,、NANOG、LIN28。这个效果最好啦!
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藤椅
发表于 2012-6-27 04:44 |只看该作者
我们现在用的是OCT4,SOX2和Nanog,效果一样好,文章年底面世:lol
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板凳
发表于 2012-6-27 04:49 |只看该作者
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报纸
发表于 2012-6-27 04:51 |只看该作者
回复 daytoday 的帖子
" S) W( [7 e% q! T2 ?* q$ V2 Y' X/ g& q( v9 M
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地板
发表于 2012-6-27 08:37 |只看该作者
逆转录病毒 由于感染时细胞很稀 而且MEF貌似很脆弱 所有慢病毒感染细胞很容易死
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发表于 2012-6-27 11:00 |只看该作者
回复 daytoday 的帖子7 R# E4 H% v: _" h

4 Z9 `/ D+ {, Y& _, ]  V) s能透露一下阁下做的IPS效率有多高吗?7 M& I9 c- t, a2 J% |& g( }* W

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发表于 2012-6-29 09:15 |只看该作者
回复 daytoday 的帖子
# G' H! I7 Z2 @5 _2 J! R" P" B/ n+ v5 Z0 \0 B
这是96孔板?

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发表于 2012-6-29 09:45 |只看该作者
后面的一组,效率低,非常低
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发表于 2012-7-2 04:00 |只看该作者
回复 webber43 的帖子7 x- h* q8 h1 o8 g1 S" y

! K  P- t4 e8 W效率99%以上,用的是蛋白:lol
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