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求助:培养CIK细胞时候怎么去除红细胞???高人解答,谢谢   [复制链接]

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金话筒 优秀会员

楼主
发表于 2012-7-3 14:17 |显示全部帖子
离心沉淀细胞团后加入红细胞裂解液,冰上放置5-10分钟,经常震一下,然后加PBS15-20倍体积离心后就能去除,沉淀下来的细胞团是白色的,这就成了。当然裂解液质量也是要考虑的,用流式专用的比较好。
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沙发
发表于 2012-7-4 21:25 |显示全部帖子
一种是直接破红,在血液里加入裂解液,是用于检测,因为要加说明说体积的裂解液。另一种使用分离液提取,这样基本就已经去除红细胞了。不知你用的是哪种。
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藤椅
发表于 2012-8-23 11:00 |显示全部帖子
回复 LL87 的帖子' g$ \; G6 m; A9 o) X+ i
8 D' c+ w0 `7 s3 e" c- @
流式专用的高渗的为什么不可以呢?掌握好时间就可以了么,然后洗去,我们都是这样的,要不然就用淋巴细胞分离液。
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