求助：培养CIK细胞时候怎么去除红细胞？？？高人解答，谢谢

113305060

我做CIK细胞培养，首先提取外周血单个核细胞，但这里面会混有红细胞，接种到培养瓶中培养，取悬浮细胞继续加生长因子培养，但是取悬浮细胞的时候还是有红细胞在里面悬浮啊，而且以后换液传代都是取悬浮细胞，那么红细胞不是一直都混在里面吗？用红细胞裂解液2次仍然去除不了红细胞，求高人解答，谢谢

evial

离心沉淀细胞团后加入红细胞裂解液，冰上放置5-10分钟，经常震一下，然后加PBS15-20倍体积离心后就能去除，沉淀下来的细胞团是白色的，这就成了。当然裂解液质量也是要考虑的，用流式专用的比较好。

yaolinzhang

提单个核细胞的时候红细胞就沉淀去掉了就

113305060

麻烦再问一下二楼的大神，我用的红细胞裂解液说明书上写再入细胞体积3-5倍的红细胞裂解液，混匀，然后离心，不知道哪种方法对，麻烦您解释一下，谢谢

大少爷

外周血提取单个核细胞的时候，选择合适的分离液，合适的离心参数，多洗涤几次，红细胞就应该去的差不多了% f# e0 r7 [, e& c
，然后经过十几天的培养，扩增，收集时的洗涤，离心，在洗涤，红细胞会去除的比较干净。
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3 O* N  C- T* M另外，如果培养扩增后的CIK任然有许多红细胞时，也不能用红细胞裂解液裂解，扩增后，由于细胞量7 _9 I& r  @( S; X, o
太大，对裂解液的量以及红细胞裂解的时间根本不好把握，而且会对CIK细胞有很大的伤害，造成的后果
  W0 i0 v2 F$ J+ y% u6 J可能很严重，不建议裂解。
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; F" B2 [3 Y5 L4 Z7 b6 l外周血培养的CIK如果用于临床治疗的话，也只是用于本人，有红细胞也没什么问题。而且即使是脐血培养的，
" d# @+ |& }; x- l: t- T7 {CIK回輸时一般要求十的九次方以上的细胞量，有少量的红细胞也是是没事的。
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如果实在是要裂解的话，建议在提取单个核细胞以后裂解，加入细胞体积3-5倍的红细胞裂解液，吹打混匀几十秒，
( x; T7 \: ^5 v, E( j待悬液的红色变淡时立即加盐水终止裂解，混匀，然后离心。效果会好点。
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113305060

好的，谢谢大家的回答，我还有2个问题想问一下，刚刚接触，问题比较多，呵呵
8 d2 _. j, Y9 d9 ^! E6 B6 ?* E1.培养基的使用，我们实验室以前一直使用DMEM培养间充质的，我查文献上面说养PBSC需要用1640培养基，请问用DMEM可以替代吗？两者培养对PBSC影响大吗？% Y# I. K0 X% }) C! L
2.我前天提的PBSC（外周血单个核细胞），放在直径100mm培养皿里面培养，48H后换液观察发现有一些点状贴壁，请问一下PBSC贴壁是不是也像间充质干细胞一样一开始呈现梭形，谢谢！

evial

一种是直接破红，在血液里加入裂解液，是用于检测，因为要加说明说体积的裂解液。另一种使用分离液提取，这样基本就已经去除红细胞了。不知你用的是哪种。

细胞海洋

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  S5 ~; ?/ ~2 r5 u; d, |否则他会看不到) {5 ^! x5 b$ y" o

* ?  c- A) Q/ A: m, q, ?另外建议重新发个贴子提问 这样问 很少有人能看到

113305060

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! l. }. W. Q" o
" Y; i: h" D8 l" f好的，谢谢

zuming

关键看做什么用，如果是给病人回输的，混有一点点红细胞是无所谓的，不影响。没必要除掉。