求助：培养CIK细胞时候怎么去除红细胞？？？高人解答，谢谢

主流神话0654

最便宜的方法，离心以后，去掉液体，加入无菌注射用水使红细胞裂解就可以了。

LL87

回复 evial 的帖子/ q3 |+ c/ V' x' a, A* Y. W

% s/ ]0 B  r! `- A2 i* s不能用流式专用的，因为流式专用的是高渗的

evial

回复 LL87 的帖子$ s$ J3 C3 z( ?8 }. m1 y; P

# e) A$ {9 `: Q' @- o. A流式专用的高渗的为什么不可以呢？掌握好时间就可以了么，然后洗去，我们都是这样的，要不然就用淋巴细胞分离液。

漂泊的风

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3 p) G* C4 v/ d9 T; B$ J  r
7 c) M- E1 G4 p8 z: }4 [培养基的关系挺大的，一般1640培养基培养悬浮细胞，DMEM培养铁壁细胞，建议还是用1640培养，至于铁壁的细胞的出现是正常的，但是其和间充质干细胞是不一样的，其比较短，但是肥大，若加因子可以诱导为成熟的DC细胞。

jxaf3900824

最方便的办法就是，用无菌注射用水裂解，把握好时间，一般时间控制在30秒就可以