关于EB体外诱导分化的问题

wawj

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六孔板先铺明胶，把ＥＢ拿枪小心吸出来种到板里，不能打散吧。那做了一整不是白做了。每个孔里放三到五个EB（这个还要根据实验需要）。看你是加何种诱导液，作用机制主要是在那个阶段。一般悬浮的时候就可以加了。小小意见，仅供参考。

wawj

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肉眼可以看以，白色的小点点。提RNA的话，５０-６０个。蛋白没做过，你可以试试。我一般是用10cm的培养皿做ＥＢ，一个皿的EB都用来提RNA。
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wawj

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  p0 C8 r* G( `) d' l5 ?' m7 m最好放到孔板里做诱导分化，也省液体。你是怎么形成ＥＢ的，悬滴还是悬浮？