高手请进！脐带间充质干细胞组织块法分离失败。第3-5天组织块间很多膜状沉积，求解...

quge_00

学习了~~~

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& D9 \9 W$ G5 o6 F: i

& [& O- E8 G% o7 ?+ z( Q2 g回复 leostar131 的帖子1 b6 {8 f3 `$ h: A/ [" u

% A% z2 D- U& k/ @& z" U多谢指点啊~~霉菌像是脐带带进去的，同一个培养箱的其他细胞张的也很差（不过没有出现菌落而已,培养液还算清亮）。看来得彻底大扫除了啊~~~

quge_00

回复 leostar131 的帖子
# U% Q7 _3 u* O- e1 S2 Q; u* b2 K( j* I
多谢指点啊~~~( T# l, T; E0 B! x
您在处理脐带时是在超净台还是生物安全柜呢？？
. U7 @. W" v5 J& I处理脐带时间有时会很长，是不是要时不时的用两性霉素冲洗呢？
& p. t, G/ e/ A1 P需不需要将两性霉素加到培养液里去呢？？

quge_00

回复 quge_00 的帖子
! b/ F9 N& c1 Q& ]% T4 L( k
# w6 {5 d4 p) D把培养基接空培养皿种放到培养箱培养后，发现类似的浑浊，原来是7月3日当天配制的培养液已经污染了。。。。。丢弃重新配制！！！！
7 Z+ k& s% D, M7 }( g

quge_00

回复 jxaf3900824 的帖子# d+ C2 H9 F$ [/ P( d

5 q/ Q1 z8 P7 {- `/ k其实不用显微镜反而能看出来~~~2 ~# c' e. f" a: s1 j
显微镜已经不能透光了。。。
. C; N) l1 F1 V3 E$ ]- a5 h# ]6 ~7 T不是霉菌污染，霉菌培养液比较清；像是细菌污染，浑浊的很，皿底一层粉红色细颗粒状的沉积层，可以晃动，像流沙一样，不知道是什么细菌。。。反反复复污染的就是这一种，很好奇是什么细菌~~~

quge_00

回复 zhang0194 的帖子
5 d% u/ @- M! _* C4 \+ G( v' W" W. D% h) j% ^) p
培养瓶的话组织块很难排列整齐啊，+ A1 b9 _# H1 ~  ]; c. T& z- ~
瓶口感觉也容易配污染呢。。。! f. x" `0 ]3 X/ H$ O
你有什么小窍门吗？

quge_00

回复 zhang0194 的帖子
6 d, o% T# @( {$ j" B7 G8 h/ D+ e* C% q+ ~2 R6 }: E( J; Q
是哦，这样一来挺不错的，下次试试培养瓶~~
% H( i& }4 a* Z( K我们实验室都是10ml的移液管，买点5ml的试试~~~. G, W6 ~$ P' [, S- m) f
谢谢啊~~
) H9 a% P1 }5 j0 |; l6 a; ^4 X

quge_00

回复 透明之蓝 的帖子& o6 i, N5 \' G% C. w; Q) e; f

5 a- ], N6 V8 s* F5 @/ ?$ r" E, B受教了啊~~~1 B! C/ I. a# x; s* c
我现在已经开始用酒精消毒脐带了~~
% ^) o9 f: i( Q0 i( X$ }基本没有再出现过污染了~~
$ J* j& E' }; S, f: f" C' h
! h7 C4 ^; N  C3 O6 O- y$ ~" P( y! s

quge_00

回复 cjsbaicai 的帖子# D6 H9 [- H8 W+ f- H7 P
+ e5 O4 Z- Z% ^+ _# ~0 b& Z
是的已经确定是污染了。改进无菌操作技术后，现在也在没有出现过类似情况。我们也是2周左右出细胞，4周左右传代~~~~