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大家帮忙看看这是什么污染,能怎样解决?   [复制链接]

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发表于 2012-8-8 15:06 |只看该作者 |正序浏览 |打印
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现在这一段时间不知怎么了,养什么什么污染,MEF,293T,什么都污染了,貌似是同一种污染,就是小黑点,像沙子一样的,下面附图
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发表于 2012-8-24 22:08 |只看该作者
回复 wcforever126 的帖子* f2 B+ C4 l- d* ]% W% _- q: d0 P( S, W

, k# r# C0 {% i9 V黑胶虫具体是什么东西?细菌?
* p6 x, \( p9 x$ Z3 e新洁尔灭杀完后细胞还能用?
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发表于 2012-8-24 11:38 |只看该作者
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) F% H4 T. L8 y- g; B4 ]5 `
! s( w" V( ^& z  i我养的悬浮细胞也出现了这种情况,底像是铺了一层沙,但是同时养的其他类细胞就没有这种现象呢,血清、培基什么的都是用的同一批次的。是不是在冻存时发生的呢?
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发表于 2012-8-24 11:25 |只看该作者
这个我培养细胞的时候也遇到过,应该不是黑胶虫,有点像酵母污染,用点抗真菌的药物试一下,用制霉菌素和两性霉素B试一下,我之前用过,效果还可以,不过对细胞的毒性也挺大,你可以试一下
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发表于 2012-8-24 09:43 |只看该作者
细菌污染 扔了吧
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发表于 2012-8-23 22:49 |只看该作者
我也遇到这样子的,培养基过夜没变色,小点点也貌似米有增加的迹象,就是不知道怎么来的,但是不是很严重,消化细胞的时候,我换瓶子了,细胞也收集离心,洗过一遍再放回瓶子去 。
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发表于 2012-8-14 14:49 |只看该作者
huangcong1988 发表于 2012-8-8 15:06
  f$ N: l" x( [4 j; Z: y. U5 w现在这一段时间不知怎么了,养什么什么污染,MEF,293T,什么都污染了,貌似是同一种污染,就是小黑点,像沙 ...

+ `$ c  T6 D2 _& b: tlz,我遇到的问题和你的一模一样,MEF出现流沙状,培养基颜色不会变。
# A+ b3 H' G% m# `- Y2 c  H刚开始怀疑是培养基污染,但是只加培养基37度放几天镜检又没有问题。
' }" X9 @$ }8 D4 [' l5 W4 ?& W  b最后所有东西都换了才好,损失惨重啊
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发表于 2012-8-9 20:29 |只看该作者
回复 huangcong1988 的帖子
& Z' A2 r( ~2 w* K
. {2 X6 Y/ n: Q* k% a: g3 F7 g, e9 X黑礁虫这种东西都没有定论,有条件查一下是不是支原体污染,,,可以购买Plasmocin加双抗看有无效果,,,细胞不珍贵直接扔了算了。
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发表于 2012-8-9 09:07 |只看该作者
回复 huangcong1988 的帖子. L5 L' L# M' L4 N1 A
: c% |% k; a+ g2 F: r
看上去你的情况还很严重 首先排查问题所在 大方面无非就耗材跟细胞本身了 先检测一下培养基 加一点培养基到培养皿里放在培养箱里 几个小时以后去看看有没有浑浊   显微镜先观察一下有没有污染物 如果没有的话就可能是细胞本身的问题了 有可能你们冻细胞的时候污染了 所以每次复苏的细胞都有问题  一旦污染了的话就没得救了 很难恢复过来 加双倍的双抗可能能让细胞多活一阵子 但是迟早会爆发的 所以只能是彻底打扫卫生 然后所有东西都换新的 如果是细胞本身的污染的话找别的实验室要一点没有问题的细胞重新开始养' ^9 g. T3 t, t5 i& o! r

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发表于 2012-8-9 09:01 |只看该作者
回复 huangcong1988 的帖子, z$ B; C3 j4 {/ a' @
0 E* d: S% A$ q8 k& h
看上去你的情况还很严重 首先排查问题所在 大方面无非就耗材跟细胞本身了 先检测一下培养基 加一点培养基到培养皿里放在培养箱里 几个小时以后去看看有没有浑浊   显微镜先观察一下有没有污染物 如果没有的话就可能是细胞本身的问题了 有可能你们冻细胞的时候污染了 所以每次复苏的细胞都有问题  一旦污染了的话就没得救了 很难恢复过来 加双倍的双抗可能能让细胞多活一阵子 但是迟早会爆发的 所以只能是彻底打扫卫生 然后所有东西都换新的 如果是细胞本身的污染的话找别的实验室要一点没有问题的细胞重新开始养5 T2 C* ]& B, T' w% Z
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