一种神奇蛋白转运技术

老顽石

我一朋友利用他最新研发出来的一种蛋白转运技术(不妨称之为W技术)，将细菌重组表达的蛋白质(Oct4、Sox2、Nanog简称SON)成功地直接转运到人体皮肤细胞（HNF）的细胞核内。并在几个小时后即可启动细胞的重编程，可以在一周内成功地产生人体蛋白诱导干细胞，诱导产生的干细胞显现出人体胚胎干细胞(ESC)的特性. 这种细胞重编程技术具有以下先进性：1) 可以在一周内产生人体蛋白诱导干细胞， 2) 平均８５-９３%的细胞转化率:D:D:D（从皮肤细胞到干细胞)， 3) 无须繁重的干细胞克隆筛选工序（高转化率)，4) 高质良干细胞（低基因变异率）, 5) 安全性高 (SON因子组合)。在后续的实验中，成功的将这些piPS引导成心肌细胞和血管，可以见心肌细胞到在培养皿中跳动。. V' T* y" A! Q. m4 o: G

% K. u  q9 q1 r我是干细胞领域的菜鸟，请问各位大虾该技术在国内和国际是否算得上先进？？？:loveliness::loveliness:
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, o6 J+ c/ l# j6 F8 t+ d0 v多谢了！0 S: g1 z- L( C# d

老顽石

回复 weiyepan 的帖子! d" A" @! f  U0 Y( W
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谢谢大侠评论。据说，目前的转换率一般来讲在1%左右，最高可达2-4%，不知是否正确？

老顽石

回复 l19rna 的帖子
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谢谢关注！是我朋友的技术。

老顽石

回复 flywithiyiy 的帖子. ?$ s2 Q) o/ u4 j6 w
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谢谢关注。以后有可能。

老顽石

回复 flywithiyiy 的帖子8 F1 X& ?6 y( C2 S  Y
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对不起！俺是新人，权限太低，好友一栏加不了你。

老顽石

回复 fwyou 的帖子
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我的这位朋友在国外，因为没有经过他的同意，不好透露他的工作机构。具体的转运机理目前并不明朗，但却相当的稳定、高效。由于目前文章尚未发表，很多问题不好细谈，望见谅。

老顽石

回复 linda9958 的帖子! P& T  B  i/ u" k, B
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是的，做过多种类型的细胞，甚至肿瘤细胞。以下是我发在肿瘤区的帖子：
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/ z" q  G1 k+ d6 X1 W6 g重编程后的脑癌细胞显现出胚胎干细胞的特征并完全恢复了分化的能力。实验数据表明将重编程后的癌细胞重新注射回动物体内能有效地减轻甚至几乎完全消除母体癌细胞的肿瘤性。这主要表现在以下几个方面：１）对癌细胞转移的抑制，２）肿瘤抑制，３）细胞重编程后细胞分化潜能的完全恢复。
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对扩散性的癌细胞诱导重编程之后，可以完全恢复其细胞分化的能力。比如，将由从恶性脑癌细胞诱导生成的干细胞再重新注射回老鼠体内能最终分化成神经原细胞 （neuron) 和其他神经组织细胞。这个实验表明由癌细胞诱导生成的干细胞在特定的体内组织环境中可能最终分化成正常的组织细胞。
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老顽石

回复 linda9958 的帖子
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0 P) B" u% `) x7 P是我朋友的实验。目前尚未发表。

老顽石

回复 chips100 的帖子7 }) y/ u; _# K2 H0 j0 T

% k3 |# K. J* I无须质疑。听起来是那么的难以置信，但转化率确实是很高。我相信我朋友作为一位资深的科学家，是完全没有必要那样去做的。

老顽石

以下是我今天发在肿瘤区的帖子，为了连续性我再贴一次：
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1 m: g; R/ O3 X! i2 P  A1 {3 c7 v对于将重新编程后的肿瘤细胞注射回去，仅仅是研究过程中的一步，不能说明很多问题，也不能作过多的延伸和解释。但是我朋友进一步的研究工作应该是革命性的突破，当今世界尚无人成功的完成(如您知道相似烦请告知)，对于干细胞领域的基础研究和临床应用的贡献将是巨大的。
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5 G! B# m. F. {原位编程或在体编程方法：对于肿瘤或其他疾病利用W技术通过直接注射编程蛋白于病灶和体内来诱导肿瘤或异常细胞变成正常细胞，并恢复其功能。在接种了脑神经胶质瘤大鼠的实验中，用上述方法在第一批的治疗中获得了40%的治愈率，60%复发后死亡。但在第二批的治疗实验中，延长了治疗时间，获得了100%的治愈率。在治愈的大鼠中，肿瘤包块完全消失。
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$ P- n# X( o# O' D7 Z5 Q由于是朋友的实验，文章也尚未发表，同时也有商业上考虑，饶我不能说得太多，请见谅。但是如此大的突破也是需要同行们一起来分享的，不是吗？