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MEF刚分的MEF,养了没几天就漂起来了,怎么回事?   [复制链接]

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楼主
发表于 2012-8-31 16:43 |显示全部帖子 |倒序浏览 |打印
本帖最后由 细胞海洋 于 2012-8-31 16:48 编辑 9 O, P" J1 S% ^1 i0 \

; ]& Z2 `: E! P" P1 w9 y刚分的MEF,养了没几天就漂起来了,怎么回事?中间就换了一次液,细胞分的时候贴壁很好,然后细胞就漂起来了,细胞脱落怎么防?不用明胶
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沙发
发表于 2012-9-1 08:36 |显示全部帖子
回复 varing 的帖子0 B$ u( l0 ?( }3 }) V  H
; P7 \1 r! M) G0 X4 m/ R+ }
不应该是污染了,操作很仔细,应该不是污染的问题,而且我看了换液后,培养基颜色很正常。
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藤椅
发表于 2012-9-1 08:37 |显示全部帖子
回复 紫竹驭风 的帖子
1 b% O5 [1 W- T: V" s
; |; Y7 k$ w/ E7 _细胞脱落很明显,本来T75瓶都快长满了,结果脱得快完了,就只是换了一次液,而且是刚分的MEF
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板凳
发表于 2012-9-1 08:37 |显示全部帖子
干细胞之家微信公众号
回复 gact 的帖子
' t1 D( g0 J1 P' ]" L, B. N; r3 p7 U/ L1 ]5 o0 H# X0 f; l
培养基有问题的话,应该分的时候就分不出来吧?

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报纸
发表于 2012-9-1 08:37 |显示全部帖子
回复 gact 的帖子
; s2 B* q: S3 @5 @
+ x  R, ]7 e  r8 Q, g% h' X培养基有问题的话,应该分的时候就分不出来吧?

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地板
发表于 2012-9-1 08:38 |显示全部帖子
回复 chendongbo338 的帖子" ~7 C0 s, J% B" N, p

4 G7 x% R9 `; J: P& I准备这次试试用10cmdish,上次是用的thermo的T75瓶

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发表于 2012-9-2 08:15 |显示全部帖子
回复 懵懂干细胞 的帖子
1 i+ O! \; j4 G5 s& A/ ]/ P  q" K
恩,有可能,我是消化20min,每4~5min晃动一下,最后直接加培养基终止消化。但是如果是分离过程中消化过度,那细胞还能贴壁么?我准备这次试试每消化5min收集一次,不过这样麻烦啊
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发表于 2012-9-3 16:01 |显示全部帖子
回复 gact 的帖子
7 B+ v0 R9 w1 O. z
. i0 @; b! q4 b0 B$ W1 s什么意思?

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发表于 2012-9-3 16:01 |显示全部帖子
回复 chentian820 的帖子4 m# q- d: V8 j8 d3 b. ?4 i
$ F* x' y2 m& G
不密,还没长满,基本就是60%左右
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发表于 2012-9-3 16:03 |显示全部帖子
回复 懵懂干细胞 的帖子" V# O0 M0 Z+ r$ M2 [& t. o
+ u! k4 J! I$ L3 {
之前分了好几次,都很好,我有个问题,就是分了MEF之后,第一次换液之前,瓶里很多黑点,不知道是什么东西,每次都会有,这个是什么呢?
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