现在胰酶消化细胞效果很差，求大侠指导

jensn

首先，必须有PBS或者HBSS缓冲液彻底的清洗培养瓶中残余的旧培养基，不然以为加下去都被中和了。再者，加入胰酶之后，需要放在37度培养箱中孵育个一两分钟，跟胰酶的最适温度有关。另外，有些细胞本身的特性问题，在我们实验室就发现，同样是培养原代骨髓间充质干细胞，C57老鼠就比BALB/C的要好消化，人脐带的间充质干细胞就更好消化。这个原因我想可能跟不同种属的实验动物，其原代细胞的均一性有关。

jensn

回复 dc1818 的帖子
5 p! D4 W/ Z% l( o4 W0 O
, }. t' H3 [& U$ s4 H嗯，还有一点，可以说是个人的操作习惯，说实话我也不知道好坏，就是在镜下观察细胞消化程度的时候，我会边观察边晃动培养瓶，这样有助于细胞成片脱落，促进消化。