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[请教] 检测出来的RNA质量数据,大家帮忙分析下 [复制链接]

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包包
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楼主
发表于 2012-9-26 09:48 |只看该作者 |倒序浏览 |打印
RNA:密度496ng/ul,260/280=2.04,260/230=1.00,260=12.4,  280=6.09  ,  特别是260/230的数值意义是什么,怎么分析。
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沙发
发表于 2012-9-26 11:27 |只看该作者
230 测定盐类物质;
5 i4 I# k5 j; ]/ v. T* \260 是核酸的吸收峰;
6 g! U" `% V1 F; _4 x, V  C6 l# d280 是蛋白质的吸收峰。, }2 v( x7 z* i5 t9 {- v, d: p; N( O
对于RNA纯制品,其OD260/OD280≈1.8-2.0,OD260/OD230应大于2。OD260/OD280<2.0可能是蛋白污染所致,可以增加酚抽提;OD260/OD230<2说明去盐不充分,可以再次沉淀和70%乙醇洗涤。你的RNA比值可以看出去盐不充分。. `  d( Q8 i7 W$ K
: p- H6 y' m1 E
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藤椅
发表于 2012-9-26 11:52 |只看该作者
回复 lazyworm 的帖子8 Y* l6 @! E" W& s
) F/ m( V  v! K( Z  \: _
去盐不充分的话对做实时荧光PCR有影响吗,谢谢
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板凳
发表于 2012-9-26 13:42 |只看该作者
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回复 冰枫de梦 的帖子8 m/ `1 w- O3 t0 A

# p8 X7 g. Y% F7 }% `- j, ^! r实验这种东西我觉得得试过才知道行不行,有时候你觉得行,结果是不行,有时候你觉得不行,结果却还行,自己做试验看看吧。
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报纸
发表于 2012-9-26 13:48 |只看该作者

( j& ]& e( _. B( \6 b如果只是一般的RT-PCR,应该没太大问题
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地板
发表于 2012-9-26 17:25 |只看该作者
回复 冰枫de梦 的帖子
, K" }. Q5 p! @% {9 \
9 L1 l4 A! x! |! ]. P没多大影响。试试吧。
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发表于 2012-9-27 13:36 |只看该作者
回复 冰枫de梦 的帖子/ \" z9 H4 v0 l

/ b; d; A) k1 M3 o就像其他人说的,还是试试吧,要是不行你就处理一下或者重新提,我觉得应该问题不大。
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发表于 2012-9-27 17:23 |只看该作者
回复 lazyworm 的帖子
9 F% _  K' X2 |
8 E0 N4 J1 K! ^; P% B  J& v好的,谢谢
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