检测出来的RNA质量数据，大家帮忙分析下

冰枫de梦

RNA:密度496ng/ul，260/280=2.04，260/230=1.00，260=12.4,  280=6.09  ，  特别是260/230的数值意义是什么，怎么分析。

lazyworm

230 测定盐类物质；
& ~& ?0 T4 Y  E: y4 h) {$ C6 Y260 是核酸的吸收峰；2 t3 O7 J- E! L, u, J$ O+ p' I1 C4 r
280 是蛋白质的吸收峰。
* R- g/ F2 Y1 p# z- s) N2 H对于RNA纯制品，其OD260/OD280≈1.8-2.0，OD260/OD230应大于2。OD260/OD280<2.0可能是蛋白污染所致,可以增加酚抽提;OD260/OD230<2说明去盐不充分,可以再次沉淀和70%乙醇洗涤。你的RNA比值可以看出去盐不充分。( e' b6 _- H- c( m# k4 a
0 O; _5 `" A  z; B6 H1 w

冰枫de梦

回复 lazyworm 的帖子6 n; ?0 L7 I; n& F0 M! l
, u7 W, ~* S% ?6 I
去盐不充分的话对做实时荧光PCR有影响吗，谢谢

echowdk

回复 冰枫de梦 的帖子- F3 s- Y, f& d
; B5 B+ f$ }% V  M5 Y' s+ A
实验这种东西我觉得得试过才知道行不行，有时候你觉得行，结果是不行，有时候你觉得不行，结果却还行，自己做试验看看吧。

86964109

8 s( r+ k8 H! Z' A9 I3 {6 B2 D
如果只是一般的RT-PCR，应该没太大问题

寒山拾得

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0 W$ p- X, B! ^: q" `4 l# \没多大影响。试试吧。

lazyworm

回复 冰枫de梦 的帖子. T* o7 ]1 N+ Z" B" {

& t. n+ z- f  O就像其他人说的，还是试试吧，要是不行你就处理一下或者重新提，我觉得应该问题不大。

冰枫de梦

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/ m0 K- G& P# u& I3 H9 B' u; m- M( I% m/ v0 E8 D& l
好的，谢谢