检测出来的RNA质量数据，大家帮忙分析下

冰枫de梦

RNA:密度496ng/ul，260/280=2.04，260/230=1.00，260=12.4,  280=6.09  ，  特别是260/230的数值意义是什么，怎么分析。

lazyworm

230 测定盐类物质；( e7 N1 ]8 R8 E# K- g9 |5 _
260 是核酸的吸收峰；
% Q% t- N6 B$ Z+ h; M1 @! Y280 是蛋白质的吸收峰。; _! Y3 l% G4 P* l7 {5 h$ h2 w' ~  m
对于RNA纯制品，其OD260/OD280≈1.8-2.0，OD260/OD230应大于2。OD260/OD280<2.0可能是蛋白污染所致,可以增加酚抽提;OD260/OD230<2说明去盐不充分,可以再次沉淀和70%乙醇洗涤。你的RNA比值可以看出去盐不充分。
) [7 {% K$ ?8 n: n, q- J% r, _' r- V; @4 a- V

冰枫de梦

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" X* b- t1 n: [3 t3 Y& J$ Z
" C2 N5 G  \3 I4 s7 f去盐不充分的话对做实时荧光PCR有影响吗，谢谢

echowdk

回复 冰枫de梦 的帖子% ]  [0 H0 u, Z) ^/ K

& W; p# N6 c! s0 k& G% m  e4 |实验这种东西我觉得得试过才知道行不行，有时候你觉得行，结果是不行，有时候你觉得不行，结果却还行，自己做试验看看吧。

86964109

' y6 G7 W6 [6 x  s: x: |; z" z! l) F) k1 g
如果只是一般的RT-PCR，应该没太大问题

寒山拾得

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/ c/ H# a0 w' p' c9 i; l2 }+ J; M3 g; n7 A
没多大影响。试试吧。

lazyworm

回复 冰枫de梦 的帖子; U  [2 \& }+ k; b. B, k' D1 B; y
( F  z/ t2 B- p1 L
就像其他人说的，还是试试吧，要是不行你就处理一下或者重新提，我觉得应该问题不大。

冰枫de梦

回复 lazyworm 的帖子* X" X, F, f& v  U8 J4 j3 [

/ |% j! y! I- ]& Y8 O+ p* n% B5 w好的，谢谢