检测出来的RNA质量数据，大家帮忙分析下

冰枫de梦

RNA:密度496ng/ul，260/280=2.04，260/230=1.00，260=12.4,  280=6.09  ，  特别是260/230的数值意义是什么，怎么分析。

lazyworm

230 测定盐类物质；. ?) Q  U) g9 I; R; i+ a
260 是核酸的吸收峰；
% _8 ?! C5 Y% P! }  c/ k$ _280 是蛋白质的吸收峰。
7 q3 e& e1 P% a) M8 w) \  w1 ^对于RNA纯制品，其OD260/OD280≈1.8-2.0，OD260/OD230应大于2。OD260/OD280<2.0可能是蛋白污染所致,可以增加酚抽提;OD260/OD230<2说明去盐不充分,可以再次沉淀和70%乙醇洗涤。你的RNA比值可以看出去盐不充分。
/ U0 u& i' h$ {) q8 P& T
% o+ k) M, E! l

冰枫de梦

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: B+ j9 e. |; Y# X3 W9 q, s8 M/ @1 S! [7 w( A: |* M2 y, o
去盐不充分的话对做实时荧光PCR有影响吗，谢谢

echowdk

回复 冰枫de梦 的帖子' h, E. _( _3 ]0 X) L2 s4 @
7 o' {; Q0 h; s) h. c. x% d+ @( t% J
实验这种东西我觉得得试过才知道行不行，有时候你觉得行，结果是不行，有时候你觉得不行，结果却还行，自己做试验看看吧。

86964109

3 v& f* [) h0 S( b如果只是一般的RT-PCR，应该没太大问题

寒山拾得

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& L+ x! P, e) H$ e$ f  y" `+ P% M# M8 [. C6 J9 x6 g. j9 [. P: Z
没多大影响。试试吧。

lazyworm

回复 冰枫de梦 的帖子+ T" W1 W* U; U/ G" D: C  O4 e$ [

7 d5 d! h1 |' v6 x' @1 n' C9 C就像其他人说的，还是试试吧，要是不行你就处理一下或者重新提，我觉得应该问题不大。

冰枫de梦

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+ A7 f- \; c" Y4 D8 J/ \, x
, Y! {8 H7 Y7 ~6 w; @好的，谢谢