检测出来的RNA质量数据，大家帮忙分析下

冰枫de梦

RNA:密度496ng/ul，260/280=2.04，260/230=1.00，260=12.4,  280=6.09  ，  特别是260/230的数值意义是什么，怎么分析。

lazyworm

230 测定盐类物质；
9 w3 i8 g3 Y9 {260 是核酸的吸收峰；7 z: @5 }7 T8 ^3 Z& d: r1 a8 e
280 是蛋白质的吸收峰。9 J& s$ P7 R; ]8 v, V4 w
对于RNA纯制品，其OD260/OD280≈1.8-2.0，OD260/OD230应大于2。OD260/OD280<2.0可能是蛋白污染所致,可以增加酚抽提;OD260/OD230<2说明去盐不充分,可以再次沉淀和70%乙醇洗涤。你的RNA比值可以看出去盐不充分。+ M. T( ~1 f4 k, S9 G9 e. [

& B2 J. p' i+ U1 b) t

冰枫de梦

回复 lazyworm 的帖子8 v" M7 z, F2 [( T* D+ {

/ Q. ~$ s$ g8 g4 H/ z% V去盐不充分的话对做实时荧光PCR有影响吗，谢谢

echowdk

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. f) j7 b0 \+ ?. w" E" U( \5 D2 O0 d9 i9 B3 e( J7 z2 p9 N& ~- N  ^% U
实验这种东西我觉得得试过才知道行不行，有时候你觉得行，结果是不行，有时候你觉得不行，结果却还行，自己做试验看看吧。

86964109

. m2 l3 W6 W: [" J
如果只是一般的RT-PCR，应该没太大问题

寒山拾得

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  z0 H) ?8 O! Y% _, Q1 j6 t' v; o3 r) D( h4 N1 @  P4 X. F
没多大影响。试试吧。

lazyworm

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) y% [; g, r; a7 y) H; ?! P
5 J, {8 |4 g7 L  X( B6 e就像其他人说的，还是试试吧，要是不行你就处理一下或者重新提，我觉得应该问题不大。

冰枫de梦

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% _$ d  D9 U+ M4 j9 C5 q0 g2 {; T
好的，谢谢