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大家的一型胶原酶和D-hanks液加不加双抗?? [复制链接]

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楼主
发表于 2012-10-11 12:36 |只看该作者 |正序浏览 |打印
最近养细胞原代  经常污染 但以前的细胞换液时就没事 ,觉得问题出现在原代上, 大家的一型胶原酶和D-hanks液加不加双抗??
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发表于 2012-10-12 23:59 |只看该作者
回复 牙牙丫丫123 的帖子, ?( z5 Z1 f( k, c

4 A1 x; A+ G1 P' o额。。。恩  谢谢  我准备在D液里也加上双抗

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金话筒 优秀会员

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发表于 2012-10-12 18:07 |只看该作者
建议你还是添加一些双抗,按照培养液的浓度添加双抗,一般是100X,我们之前配制的胶原酶中就出现过菌,而且无法过滤掉。
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发表于 2012-10-12 16:46 |只看该作者
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回复 guochutao 的帖子
, M; Y5 @& M/ o. n9 {' v
4 c$ ?) G' k3 ]( [( R! e3 a0 l1 S那师兄有没有发生过有一段时间经常污染的状况??我最近一个月经常污染 或者细胞不贴壁  都对养细胞失去了信心了

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发表于 2012-10-12 10:24 |只看该作者
回复 等待feng 的帖子
; G2 D' b. f3 Y# e+ D2 N  O
# N7 f4 t1 T% L8 v/ O5 e, F没有遇到因为酶的配制而污染的现象。
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金话筒 优秀会员

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发表于 2012-10-12 00:06 |只看该作者
回复 等待feng 的帖子: P' C% w7 X* p' G

: l% }+ H* S  C% ^EP管理的双抗都是1000X的吧,用10X的洗就够了,稀释100倍。
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地板
发表于 2012-10-11 23:10 |只看该作者
回复 ditiger 的帖子
6 q* d5 \7 O) g0 Q0 Y
6 g3 ]) W9 N  Z/ s* T; `双抗清洗??怎么清洗?我们的双抗都在一个很小的EP管里,浓度什么的不需要注意吗
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报纸
发表于 2012-10-11 20:39 |只看该作者
不加,只过滤
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金话筒 优秀会员

板凳
发表于 2012-10-11 16:07 |只看该作者
不需要加,脂肪在消化钱先用双抗洗一下,然后消化,在培养时培养基里面适当加双抗。
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藤椅
发表于 2012-10-11 14:37 |只看该作者
回复 guochutao 的帖子
. Q2 k; h6 ?& L8 A, O
, ^8 O  ~/ w: b, X) U: R那你的有没有出现过污染的问题呢?
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