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大家的一型胶原酶和D-hanks液加不加双抗?? [复制链接]

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包包
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楼主
发表于 2012-10-11 12:36 |只看该作者 |倒序浏览 |打印
最近养细胞原代  经常污染 但以前的细胞换液时就没事 ,觉得问题出现在原代上, 大家的一型胶原酶和D-hanks液加不加双抗??
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沙发
发表于 2012-10-11 12:48 |只看该作者
不用加,配好后过滤使用。8 o% [. I! s8 G. L) e
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藤椅
发表于 2012-10-11 14:37 |只看该作者
回复 guochutao 的帖子
4 \6 @6 J* w/ N2 `* W" D9 j5 x4 ^" v5 V) s1 d
那你的有没有出现过污染的问题呢?

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金话筒 优秀会员

板凳
发表于 2012-10-11 16:07 |只看该作者
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不需要加,脂肪在消化钱先用双抗洗一下,然后消化,在培养时培养基里面适当加双抗。
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报纸
发表于 2012-10-11 20:39 |只看该作者
不加,只过滤
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地板
发表于 2012-10-11 23:10 |只看该作者
回复 ditiger 的帖子
; m; F- v) G4 ?" `8 U9 S3 _
! V6 C1 D: Y4 M双抗清洗??怎么清洗?我们的双抗都在一个很小的EP管里,浓度什么的不需要注意吗
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发表于 2012-10-12 00:06 |只看该作者
回复 等待feng 的帖子$ K0 |1 b$ n# D" A6 V4 H
# x. E' V& ~: j9 F
EP管理的双抗都是1000X的吧,用10X的洗就够了,稀释100倍。
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发表于 2012-10-12 10:24 |只看该作者
回复 等待feng 的帖子) u3 T( y4 V/ s8 {" |! L
  `; }% j& w7 `5 x$ _( |
没有遇到因为酶的配制而污染的现象。
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发表于 2012-10-12 16:46 |只看该作者
回复 guochutao 的帖子" V2 ~4 m2 K$ x$ \2 W! K9 j* G
1 h' d" y: Q: p; b5 H) b; a
那师兄有没有发生过有一段时间经常污染的状况??我最近一个月经常污染 或者细胞不贴壁  都对养细胞失去了信心了

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发表于 2012-10-12 18:07 |只看该作者
建议你还是添加一些双抗,按照培养液的浓度添加双抗,一般是100X,我们之前配制的胶原酶中就出现过菌,而且无法过滤掉。
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