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交流一下浓缩病毒的方法 [复制链接]

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楼主
发表于 2012-10-13 16:00 |只看该作者 |正序浏览 |打印
干细胞之家微信公众号
最近在做病毒,做IPS的经典四因子,但是病毒是现做现用的,有没有什么方法直接大量获得之后保存起来啊。谢谢
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12楼
发表于 2012-10-16 19:12 |只看该作者
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" x8 h. o" B5 A3 y9 T/ J* w) c! p. `$ F) n. u5 }# |
这个,最常用的是多质粒共转染的方法。简而言之就是将一个含有transgene的质粒 ,一个含有病毒外壳及病毒合成所必须的基因的质粒或者还有含辅助基因的质粒一起共转染宿主细胞中。模拟病毒的包装,最终合成出含你所需要的transgene得病毒。
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11楼
发表于 2012-10-16 15:26 |只看该作者
回复 scottist 的帖子
# P* V2 E: d# K8 P  M, h2 F! e* l% n
多少g呢,15分钟够吗?一定要上面说的那种管吗?谢谢
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10楼
发表于 2012-10-16 15:25 |只看该作者
回复 Dongqin11 的帖子
, T1 d2 y1 ^5 C* I, k& }6 j7 T! y8 H/ M' ]
是啊,具体怎么包

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9楼
发表于 2012-10-16 13:22 |只看该作者
我看有的人直接将含有病毒的培养基冻于-80或液氮,不知道可不可以?
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金话筒 优秀会员

8楼
发表于 2012-10-15 14:39 |只看该作者
转速为5000转/分,时间15min左右,具体时间根据剩余液体的量决定。
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7楼
发表于 2012-10-15 14:22 |只看该作者
回复 第一心音 的帖子
; L, S/ }& X8 e- I8 l5 r& w, a3 c6 P4 c8 J8 k
你不是用细胞包病毒的吗?

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地板
发表于 2012-10-15 13:53 |只看该作者
回复 第一心音 的帖子# |+ h) ]2 x1 w: G9 R/ {
; ]: O+ o. u, S
做哪个物种的ips?用什么方法包毒

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报纸
发表于 2012-10-15 11:40 |只看该作者
回复 Dongqin11 的帖子2 m  J( w* c$ k" m3 t/ j
! p& \- e- j; V/ ?- _
说的什么?不懂哎

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板凳
发表于 2012-10-15 11:34 |只看该作者
可是你浓缩之前不要纯化一下吗?在你包装出病毒以后,裂解细胞提病毒并且纯化之后,再用100kd的浓缩管浓缩。
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