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DC细胞的培养方案和流式检测?   [复制链接]

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楼主
发表于 2012-10-17 12:49 |显示全部帖子
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        以前养过,看步骤应该差不多,细胞因子浓度具体记不清了,不过很多文献上都有诱导方案,一般没有什么问题。我觉得单核诱导DC经常会混有很多淋巴细胞,贴壁后最好洗干净一点。
7 Y0 L: l  E* f: q0 P/ W     以前都是200ml的血,诱导一个星期不出问题的话1X10^7没问题,纯度能有80-90%,多多少少还是会有淋巴细胞。不过时好时坏,有时候也很差,都不知道什么原因。2 Z0 d% l4 R, y8 y/ ~8 V. b
     表型鉴定我觉得你不一定每次都做吧,养多了有感觉的,树突的形态很典型,真要要求高的可以挑选着做,流式多标的话也要不了多少细胞。3 J* J$ c1 w4 Y: o. c* F  _. A, a: x6 ]$ D
      临床试验不是很了解,同问。
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沙发
发表于 2012-10-17 12:49 |显示全部帖子
        以前养过,看步骤应该差不多,细胞因子浓度具体记不清了,不过很多文献上都有诱导方案,一般没有什么问题。我觉得单核诱导DC经常会混有很多淋巴细胞,贴壁后最好洗干净一点。
) @7 |% Z+ {9 z     以前都是200ml的血,诱导一个星期不出问题的话1X10^7没问题,纯度能有80-90%,多多少少还是会有淋巴细胞。不过时好时坏,有时候也很差,都不知道什么原因。
5 X- Y7 Y9 o' N0 L& R     表型鉴定我觉得你不一定每次都做吧,养多了有感觉的,树突的形态很典型,真要要求高的可以挑选着做,流式多标的话也要不了多少细胞。
9 \, Q8 k& x) E  \$ u. L4 D6 ~      临床试验不是很了解,同问。
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