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UCMSC的简单分离制备方法   [复制链接]

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包包
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楼主
发表于 2012-10-23 22:49 |只看该作者 |倒序浏览 |打印
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    直接剪碎UC不需要剥离脐带动脉和静脉!用组织贴壁法就可以培养出UCMSC!
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沙发
发表于 2012-10-25 16:39 |只看该作者
这样是可以,但是杂细胞多啊,所以还是除去血管较好。
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藤椅
发表于 2012-10-25 23:46 |只看该作者
可以,但原代杂细胞会较多一点点,传代后杂细胞会减少,一般P2、P3就很纯了,我流式鉴定过。% [+ h( d  o$ j) k' K0 C7 d& `
如果时间紧迫,我就不去动静脉了,如果有时间, 我还是会去除血管。。。
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板凳
发表于 2012-10-26 13:34 |只看该作者
去除血管就是一分钟两分钟的事,我觉得还是去除比较好
1 c8 P6 P' B6 t另外,表面的羊膜,我觉得也需要去除6 ~& }0 I  ]  f5 H( G2 D; e" |
我觉得一根脐带的华通胶对于培养来说足够了
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报纸
发表于 2012-10-26 13:56 |只看该作者
回复 huajie881026 的帖子: O6 f4 Y( Y: x! }" v7 A' |+ i

$ h. l9 V, \7 P高手啊,问一下你是怎么判断细胞纯度的:1通过细胞形态,2通过流式检测还是什么
8 u$ m9 {! p! Y, K7 U4 O还有从原代细胞怎么提纯msc细胞的呢,更具消化时间不一样还是培养基里有特定成分么?, K) k1 g7 Q- v$ T5 Q5 X4 E" V
请赐教,据我所知脐带上皮细胞也是成纤维状贴壁生长的,怎么去除呢?
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地板
发表于 2012-10-26 17:11 |只看该作者
回复 Demon_CN 的帖子6 Q, q' _9 a4 l" n& b" f
9 O( Q( V/ @6 I
细胞形态比较均一,流式做出来CD105、CD73、CD90、CD44都达到99%以上。; b- o, A6 H5 }7 c
提纯的话没什么特别的啊,靠消化传代就行了。: K8 s, x6 S- z
脐带上皮细胞我只在用酶消化法出现过,脐带贴壁法没有这个杂细胞。8 ^3 H, V$ ]: W& O% T
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7楼
发表于 2012-10-30 08:18 |只看该作者
看了各位前辈的讨论我学习到了好多谢谢大家!UCMSC中残留一些血管内皮祖细胞,在用于临床治疗某些缺血性疾病时或许效果更佳,因为血管再生机制是干细胞发挥治疗效果的重要途径之一,而内皮祖细胞正是血管再生的执行者。
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8楼
发表于 2012-10-30 09:15 |只看该作者
本帖最后由 细胞海洋 于 2012-10-31 10:35 编辑
$ E% M; b0 i+ G6 L8 N; U- p$ ^4 X3 W1 C- [* z
  f4 e( ^# Y5 Q; v8 P
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9楼
发表于 2012-10-30 09:17 |只看该作者
回复 叶婷 的帖子. ]" L) i  P0 d. [" x

0 [+ \; M, R, q  Q- a很好的一个资料!大家看一看吧!看看我们讨论的疑问能否在这篇文章里找到解答!

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10楼
发表于 2012-10-31 22:05 |只看该作者
回复 huajie881026 的帖子
1 |9 `6 S9 d- x# |* v% K9 @/ i7 I0 M+ `! ?  \! }; _) U' g, u  s5 R
请问一下,您用的CD分子流式细胞仪检测用的试剂都在哪里购买的,请问有没有好的国产试剂。
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