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UCMSC的简单分离制备方法   [复制链接]

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包包
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楼主
发表于 2012-10-23 22:49 |只看该作者 |倒序浏览 |打印
    直接剪碎UC不需要剥离脐带动脉和静脉!用组织贴壁法就可以培养出UCMSC!
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沙发
发表于 2012-10-25 16:39 |只看该作者
这样是可以,但是杂细胞多啊,所以还是除去血管较好。
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藤椅
发表于 2012-10-25 23:46 |只看该作者
可以,但原代杂细胞会较多一点点,传代后杂细胞会减少,一般P2、P3就很纯了,我流式鉴定过。
4 B4 B$ F& D7 h5 [* D1 L6 n如果时间紧迫,我就不去动静脉了,如果有时间, 我还是会去除血管。。。
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板凳
发表于 2012-10-26 13:34 |只看该作者
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去除血管就是一分钟两分钟的事,我觉得还是去除比较好
4 K' P8 `" X5 V8 q% A) X另外,表面的羊膜,我觉得也需要去除
; k' d3 c' R9 v5 S/ U( j5 K我觉得一根脐带的华通胶对于培养来说足够了
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报纸
发表于 2012-10-26 13:56 |只看该作者
回复 huajie881026 的帖子" b* k) ^  ~: H* ]  Q# Y" N0 y

2 Y" B7 N# P! G6 _! E高手啊,问一下你是怎么判断细胞纯度的:1通过细胞形态,2通过流式检测还是什么
/ s) n: `5 O7 x2 [9 w0 |; F. n还有从原代细胞怎么提纯msc细胞的呢,更具消化时间不一样还是培养基里有特定成分么?
9 \9 U7 Q- C2 n7 l请赐教,据我所知脐带上皮细胞也是成纤维状贴壁生长的,怎么去除呢?
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地板
发表于 2012-10-26 17:11 |只看该作者
回复 Demon_CN 的帖子+ O2 x" v3 {+ D; V! ^+ c
, N' S$ Y5 n% D' c7 I; K3 F! y
细胞形态比较均一,流式做出来CD105、CD73、CD90、CD44都达到99%以上。
8 C/ ]& V1 f$ i. U4 E. _  a提纯的话没什么特别的啊,靠消化传代就行了。
1 j9 u; i5 p& `& h$ k; Y/ a4 O2 ]脐带上皮细胞我只在用酶消化法出现过,脐带贴壁法没有这个杂细胞。
+ P0 S% V) y* E3 Z; P
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发表于 2012-10-30 08:18 |只看该作者
看了各位前辈的讨论我学习到了好多谢谢大家!UCMSC中残留一些血管内皮祖细胞,在用于临床治疗某些缺血性疾病时或许效果更佳,因为血管再生机制是干细胞发挥治疗效果的重要途径之一,而内皮祖细胞正是血管再生的执行者。
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发表于 2012-10-30 09:15 |只看该作者
本帖最后由 细胞海洋 于 2012-10-31 10:35 编辑
; a8 Y1 ?( P+ G1 S( T4 C: j' V9 _/ S1 k( L
; w/ O. F$ h% Q; `4 }
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发表于 2012-10-30 09:17 |只看该作者
回复 叶婷 的帖子
( l9 y* t( e1 q  K2 _, X+ i
( k% q( j; V( n. @! i  ?; k4 s/ b很好的一个资料!大家看一看吧!看看我们讨论的疑问能否在这篇文章里找到解答!

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发表于 2012-10-31 22:05 |只看该作者
回复 huajie881026 的帖子
$ m2 T9 U3 C  ]7 i* u( y
# U' m* Y; H! r- D$ u请问一下,您用的CD分子流式细胞仪检测用的试剂都在哪里购买的,请问有没有好的国产试剂。
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