求助 关于大鼠骨髓间充质干细胞分离培养

live861215

回复 chengge21 的帖子& o5 E$ h& Q  d* @0 U+ p
/ Q% B% K9 B: k4 V4 V# t
建议你第二步用DMEM培养基冲洗，这样能使细胞处于一种有营养的状态，用PBS冲洗，可能会对细胞有影响，你可以试试。我培养全骨髓时，也遇到了和你一样的情况，细胞不仅贴壁的少，而且长得慢。