CIK细胞临床应用技术规范与制度建设探讨

stang198651

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    近年来，随着生物技术的迅猛发展，新的生物制品和治疗技术不断涌现，其中有些已开始在临床治疗中应用。但是由于缺乏相应的统一操作规程和标准，出现应用单位各行其是的现象，这样做的后果是，一方面由于临床治疗方案不统一，导致无法明确各种治疗方法的适应证，不利于临床治疗有效性和安全性的综合评估；另一方面因缺乏标准试验流程和质控体系，导致难以对新生物制品的各项技术指标进行准确量化。细胞因子诱导的杀伤细胞（CIK 细胞）是近年发展起来的肿瘤过继性免疫治疗技术，在国内的临床应用中也存在上述问题。

yizuiqiannianga

这个制定规范很难，有太多的利益链在里面的，有一家公司我知道他们里面根本就没有细胞，但是医院还是推的很厉害，可怜那些病人啊，那些大夫都黑心啊
' r# D0 Q6 S1 {# A. p  m还有就是工艺的问题，每一家公司所采用的技术是不一样的，培养出的细胞也不一样，有些是NKT多，有些NK多有些CD8多，这个都没办法来控制的，再说在临床上你也不能确定真正发挥作用的是哪一类细胞，有些病人用NKT多的细胞反而效果不好，还不如用CD8多的细胞效果好，这些我们都在实际操作中遇到过

mtdj1314

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好的，谢谢，新年快乐！

stang198651

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积分威望不够50，达到50成为注册会员就可以下载了

mtdj1314

我最近也在关注CIK，所以这些资料对我还是有用处的，只不过却下载不了，不知道是何缘故？

yinfuhua

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# b2 i9 H3 K# W) e谢谢您！

stang198651

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CIK细胞临床应用技术规范与制度建设探讨   补充材料1 H3 l6 ~8 m; K( U/ J- W* G* ~1 B
http://www.stemcell8.cn/thread-63424-1-1.html
6 Q8 L9 u6 k; S2 E& n
9 K; t1 f5 M1 x# L" M你要看的生物科技公司自己的制备标准、操作流程、质量标准、净化室环境标准等就只有去详细分析他们和他们的合作医院发表的临床治疗方面的文章和专利文件了，能从中分析出许多细节。
8 q/ y7 m$ u% Y- p! T6 O' Q- i* [6 ?5 I- O
专利检索：
- h* z# P9 v! L# r中国专利信息中心
1 k/ ?/ O6 f; s! Lhttp://www.cnpat.com.cn/

yinfuhua

回复 stang198651 的帖子( P6 F7 u* k6 w9 F

( b0 _2 \+ Q, C, R+ @您上传的这几篇文章时间太久了 。现在有好些生物科技公司都有自己的制备标准、操作流程、质量标准、净化室环境标准等，对上述文章内容是个改进、完善。希望能看到最近的文章。谢谢！

人医

无法下啊，谁有能转一下吗那位大侠

人医

出台行业标准必须的