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心肌细胞如何消化   [复制链接]

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楼主
发表于 2012-11-6 12:31 |只看该作者 |倒序浏览 |打印
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我最近在培养小鼠心脏里的细胞,细胞很杂,长得也很快,但是消化不下来,我尝试过用0.05%和0.25的胰酶消化5min,细胞纹丝不动,用胰酶和胶原酶的混合,细胞还是纹丝不动,最后消化了差不多半个小时,消化下来几个细胞,想问一下你们都是用什么消化的?
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沙发
发表于 2012-11-7 09:22 |只看该作者
回复 我不是小龙虾 的帖子/ j8 i7 t  [+ r& w

5 q' s: j) ?6 l) ~/ T成年小鼠吗?
( F, {& p( H8 ?2 E+ B9 G0 g0 Z' g我做过新生小鼠,取出心脏,剪碎,0.1%胰酶+0.1胶原酶B消化10min,反复吹打10次,第一次取出上清弃掉(多数为血细胞)。再次消化10min,反复吹打10次,上清转至有血清培液中止消化,剩余沉淀重复消化1-2次,至沉淀完全溶解或剩余很少的时候即可。
$ A, d1 w/ P4 a" v7 L7 }% k% j成年鼠的话,估计也差不多吧,你可以试试
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藤椅
发表于 2012-11-7 21:40 |只看该作者
心肌细胞可以体外培养可以继续分列吗?据说心肌细胞是分裂的呀
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板凳
发表于 2012-11-7 21:53 |只看该作者
我见我同学做过,用的是0.25%的胰酶消化,常温5分钟,用培养基中止消化,反复吹打10次左右,离心收集就行。
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报纸
发表于 2012-11-8 10:00 |只看该作者
回复 BDFCM 的帖子* I4 d' }' `" R! O! b
4 W) v" A2 {% b+ S! }7 y
我做的也是新生的小鼠,细胞贴壁后,你用的消化液也是这个吗?我是在培养过程中心肌细胞逐渐死亡,剩下一些不知道什么细胞在增殖,我想消化下来,就消化不下来了
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地板
发表于 2012-11-8 10:01 |只看该作者
回复 zhanglei1414 的帖子! T2 B( I7 F+ G7 f& i" W
8 T, q  j1 D& v
最后剩下的应该不是心肌细胞,心脏里的杂细胞吧。。。细胞不会跳动
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发表于 2012-11-8 10:03 |只看该作者
回复 jiguojie87 的帖子  k% m6 X5 V5 p, Z% {: I( |& q
( H8 x2 y0 E1 u4 S: j* m0 l! X6 E
我用0.25的胰酶消化过,没有消化下来。。。而且消化了差不多半个小时,细胞不死不起来,但是增殖能力变差了。
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发表于 2012-11-8 12:54 |只看该作者
回复 我不是小龙虾 的帖子+ X/ d4 ?5 u% I3 O& n6 j
6 h, ?* h8 P7 D3 m% v6 d0 v
如果是这种情况的话,我建议你换一批胰酶试一试,有可能你的胰酶的活性不高。
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发表于 2012-11-8 12:59 |只看该作者
回复 zhanglei1414 的帖子
7 L* r! I$ g; b0 [; h! L
$ o: J- T7 [) n$ m5 q* o$ l不可以分裂的,胎鼠或是新生鼠的心肌细胞有一定的增殖能力,但也有限。成年心肌不能增殖。培养的时候观察的细胞增多,大多是成纤维细胞的增殖。
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发表于 2012-11-8 13:02 |只看该作者
回复 我不是小龙虾 的帖子
$ A0 U; Y  l. N7 D8 K: o  m, O; {4 M$ R
我倒没有遇见培养的时候心肌细胞死的情况。随着培养时间的延长,心肌细胞会逐渐退化,肌丝结构变得模糊。增殖的多数为成纤维细胞。我基本上还是用最开始的消化液,也不是很容易消化。
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