切质粒时的浓度

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太夸张了吧 ，50μl体系一次切2μg足够了，2种酶各2.5μl，你用的是TAKARA的酶吧，10×H，10×M，10×K，是分别对应不同酶的需要的，分别对应不同盐浓度，一般什么颜色盖子的酶就用什么样色盖子的buffer，双酶切得看说明书或他们家产品目录上内切酶介绍选择共用buffer，打个比方如果你切50μl体系，那么除了质粒，酶 就加5μl 10*buffer，其余用水补

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1 i; p% q0 e- T+ H按比例放大吧，或者，尽可能多做几个体系，我只能想到这些了，必须保证酶是大过量的