无血清肿瘤球悬浮培养如何消化？ - 肿瘤干细胞专区干细胞之家

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楼主

发表于 2012-12-17 19:53 |只看该作者 |倒序浏览 |打印

无血清肿瘤球悬浮培养大家都如何消化？具体如何操作呢？

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沙发

发表于 2012-12-19 08:31 |只看该作者

胰酶瓦，低速离心; N' g3 _. o6 s# a9 Y3 }& [

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eley

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藤椅

发表于 2012-12-25 22:23 |只看该作者

用胰酶，最好是2.5%，比平常的胰酶要高10倍

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小木梅

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板凳

发表于 2012-12-26 19:51 |只看该作者

回复 eley 的帖子2 Y; o+ I! B! j% y+ p' z
4 B* u! J6 o- i
胰酶一般消化多久？室温消化还是37℃消化？一般要消化吹打致单个细胞状态吗？再成球的时候，是不是有很多细胞死了？我感觉自己的有不少细胞死了，不能再成球。你们什么细胞，球一般一代养多久传代？

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小木梅

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报纸

发表于 2012-12-26 19:52 |只看该作者

回复 eley 的帖子 z# q! b9 l7 B" Z0 n

如果拿来做实验，不同传代数有没有关系？你一般用哪代的？谢谢

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妮妮

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地板

发表于 2013-1-14 11:24 |只看该作者

回复小木梅的帖子. k) g! U: }% M: p9 r
, A! ]6 U- h# s8 |$ \, F q
我的传代后也会长不起来，困惑中

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aiweieryezhi

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7楼

发表于 2013-1-23 12:42 |只看该作者

回复 570505 的帖子

胰酶就可以

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jianghualiu0107

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8楼

发表于 2013-1-23 20:27 |只看该作者

胰酶消化放37度CO2孵化箱中两分中就可以

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yxzxlmlf

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9楼

发表于 2013-1-29 15:56 |只看该作者

我的也是消化后就长不起来，求指导啊！

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yxzxlmlf