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无血清肿瘤球悬浮培养如何消化? [复制链接]

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包包
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楼主
发表于 2012-12-17 19:53 |只看该作者 |倒序浏览 |打印
无血清肿瘤球悬浮培养大家都如何消化?具体如何操作呢?
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沙发
发表于 2012-12-19 08:31 |只看该作者
胰酶瓦,低速离心+ D3 d% T7 x( p% [& m+ k$ Q% E
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藤椅
发表于 2012-12-25 22:23 |只看该作者
用胰酶,最好是2.5%,比平常的胰酶要高10倍
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板凳
发表于 2012-12-26 19:51 |只看该作者
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回复 eley 的帖子
# n8 Q5 ^  Z& t9 u: l
" l" y4 Q3 u7 C& s; a4 {  l胰酶一般消化多久?室温消化还是37℃消化?一般要消化吹打致单个细胞状态吗?再成球的时候,是不是有很多细胞死了?我感觉自己的有不少细胞死了,不能再成球。你们什么细胞,球一般一代养多久传代?
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报纸
发表于 2012-12-26 19:52 |只看该作者
回复 eley 的帖子
" K; i$ N0 ]( T& m' u
/ H% r* P/ w9 a4 Y( [; `0 q如果拿来做实验,不同传代数有没有关系?你一般用哪代的?谢谢

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地板
发表于 2013-1-14 11:24 |只看该作者
回复 小木梅 的帖子
6 |! W' j2 A6 ?+ i' e. b
# {1 f' }8 l) D5 z: o. c$ T- s' y我的传代后也会长不起来,困惑中

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发表于 2013-1-23 12:42 |只看该作者
回复 570505 的帖子' U* r' B* i) \( v

: z% M# r: Z$ V5 W胰酶就可以
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发表于 2013-1-23 20:27 |只看该作者
胰酶消化放37度CO2孵化箱中两分中就可以
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发表于 2013-1-29 15:56 |只看该作者
我的也是消化后就长不起来,求指导啊!

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发表于 2013-1-29 16:03 |只看该作者
回复 eley 的帖子; O% g; O: F3 ]8 ^& a# b- x/ H
9 ], S8 d6 v. g! J3 X$ I: r2 s
你好,我干细胞传代后就不长了,向您请教!
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