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无血清肿瘤球悬浮培养如何消化? [复制链接]

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包包
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楼主
发表于 2012-12-17 19:53 |只看该作者 |倒序浏览 |打印
无血清肿瘤球悬浮培养大家都如何消化?具体如何操作呢?
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沙发
发表于 2012-12-19 08:31 |只看该作者
胰酶瓦,低速离心; N' g3 _. o6 s# a9 Y3 }& [
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藤椅
发表于 2012-12-25 22:23 |只看该作者
用胰酶,最好是2.5%,比平常的胰酶要高10倍
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板凳
发表于 2012-12-26 19:51 |只看该作者
干细胞之家微信公众号
回复 eley 的帖子2 Y; o+ I! B! j% y+ p' z
4 B* u! J6 o- i
胰酶一般消化多久?室温消化还是37℃消化?一般要消化吹打致单个细胞状态吗?再成球的时候,是不是有很多细胞死了?我感觉自己的有不少细胞死了,不能再成球。你们什么细胞,球一般一代养多久传代?
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报纸
发表于 2012-12-26 19:52 |只看该作者
回复 eley 的帖子  z# q! b9 l7 B" Z0 n

; }% Y4 @4 j6 K如果拿来做实验,不同传代数有没有关系?你一般用哪代的?谢谢

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地板
发表于 2013-1-14 11:24 |只看该作者
回复 小木梅 的帖子. k) g! U: }% M: p9 r
, A! ]6 U- h# s8 |$ \, F  q
我的传代后也会长不起来,困惑中

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发表于 2013-1-23 12:42 |只看该作者
回复 570505 的帖子
& |$ i3 v8 M& E# k, `
6 O+ `% ?5 M3 f; @胰酶就可以
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发表于 2013-1-23 20:27 |只看该作者
胰酶消化放37度CO2孵化箱中两分中就可以
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发表于 2013-1-29 15:56 |只看该作者
我的也是消化后就长不起来,求指导啊!

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发表于 2013-1-29 16:03 |只看该作者
回复 eley 的帖子
2 x8 ?- [5 `) }- K( X& k% @5 {: g1 i! B
你好,我干细胞传代后就不长了,向您请教!
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