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多聚赖氨酸包被神经球用什么浓度? [复制链接]

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楼主
发表于 2013-1-14 17:15 |只看该作者 |倒序浏览 |打印
请教高手,我用多聚赖氨酸包被神经球应该用什么浓度?我买的sigma的15000-30000的多聚赖氨酸,开始用的0.1mg/ml的浓度没包上,后来换到0.2mg/ml的还是包被不上是,难道是浓度不够吗????
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沙发
发表于 2013-1-14 20:39 |只看该作者
你好!我也在养神经干细胞,有空咱们多交流

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藤椅
发表于 2013-1-15 01:00 |只看该作者
回复 dxldeyou_2006 的帖子
- A, L: z) n& t) c4 S$ ]7 c; }2 F
一般都用0.1mg/ml的浓度。以50ul/cm2的量均匀涂于培养底物的表面。室温下静置5min。吸取多余液体,待干后备用。
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板凳
发表于 2013-1-15 08:33 |只看该作者
干细胞之家微信公众号
0.01mg/ml,37度包被1h就很好,1h后吸取PDL,PBS清洗一下就可以了。
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报纸
发表于 2013-1-15 09:58 |只看该作者
回复 guofei5821 的帖子# i& h: V, @+ O  z; T

  p9 b7 O0 X% S浓度这么低能行吗?我用0.2mg/ml的都没包被上啊?请问你的大概多久能贴壁呢?
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地板
发表于 2013-1-15 10:00 |只看该作者
回复 yinfuhua 的帖子2 O, V) c1 s8 r9 Z4 |
( d  H! M) A# p) K/ ~( l  Y  K. R
我用0.1mg/ml都包被一晚上最后也没贴上啊!是时间太长了吗?

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发表于 2013-1-15 10:08 |只看该作者
回复 dxldeyou_2006 的帖子$ j( ]" @; q* ]/ o/ m. d, w

$ o( R1 ~$ |+ s( ~3 g% J你可以做下包被30min、1h、2h不同时间的实验,看下哪个更好。(有文献介绍于37度及5%CO2温箱放置30min、4度冰箱放置一夜、室温放置2小时的)。你可以查下。
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发表于 2013-1-15 10:12 |只看该作者
看文献没见过用PL包被 NSC的
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发表于 2013-1-15 10:26 |只看该作者
回复 jj2570782 的帖子+ J- S/ v* w. ?6 s# w
4 I9 z& ?; Y" k% A/ d; s- Y0 q9 t
那你用什么包被?

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发表于 2013-1-15 10:29 |只看该作者
回复 yinfuhua 的帖子
) a$ f2 X% Z, ~$ G
" {- A! J# {0 R2 o" q好的谢谢
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