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多聚赖氨酸包被神经球用什么浓度? [复制链接]

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楼主
发表于 2013-1-14 17:15 |只看该作者 |倒序浏览 |打印
请教高手,我用多聚赖氨酸包被神经球应该用什么浓度?我买的sigma的15000-30000的多聚赖氨酸,开始用的0.1mg/ml的浓度没包上,后来换到0.2mg/ml的还是包被不上是,难道是浓度不够吗????
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沙发
发表于 2013-1-14 20:39 |只看该作者
你好!我也在养神经干细胞,有空咱们多交流

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藤椅
发表于 2013-1-15 01:00 |只看该作者
回复 dxldeyou_2006 的帖子' w0 X9 O. J. u+ [2 L
2 \3 A1 j: T4 V! n& ]
一般都用0.1mg/ml的浓度。以50ul/cm2的量均匀涂于培养底物的表面。室温下静置5min。吸取多余液体,待干后备用。
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板凳
发表于 2013-1-15 08:33 |只看该作者
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0.01mg/ml,37度包被1h就很好,1h后吸取PDL,PBS清洗一下就可以了。
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报纸
发表于 2013-1-15 09:58 |只看该作者
回复 guofei5821 的帖子
8 d) H$ \0 Z1 c& A2 c% i
! G7 \# A! d7 t* Q浓度这么低能行吗?我用0.2mg/ml的都没包被上啊?请问你的大概多久能贴壁呢?
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地板
发表于 2013-1-15 10:00 |只看该作者
回复 yinfuhua 的帖子
1 v8 A3 j' D3 M
: Z3 A: ~9 K) I+ H5 O* Y/ @我用0.1mg/ml都包被一晚上最后也没贴上啊!是时间太长了吗?

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发表于 2013-1-15 10:08 |只看该作者
回复 dxldeyou_2006 的帖子
1 [) y, h+ `! S! v
1 ?4 s: X& l6 k$ F: b) W+ h你可以做下包被30min、1h、2h不同时间的实验,看下哪个更好。(有文献介绍于37度及5%CO2温箱放置30min、4度冰箱放置一夜、室温放置2小时的)。你可以查下。
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发表于 2013-1-15 10:12 |只看该作者
看文献没见过用PL包被 NSC的
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发表于 2013-1-15 10:26 |只看该作者
回复 jj2570782 的帖子5 u; S, @( m  E  G
: G6 l, y; Y6 A7 S8 q" C
那你用什么包被?

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发表于 2013-1-15 10:29 |只看该作者
回复 yinfuhua 的帖子: p1 n9 n% @9 Z& t* e

, m. }4 I8 F' I1 M; j好的谢谢
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