美国neuralstem公司获得FDA批准进行干细胞试验治疗慢性脊髓损伤（附原文）

三笑

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Neuralstem公司用NSI566 临床试验治疗了ALS后发现安全性良好，决定将其用于慢性脊髓损伤病人，该公司于2013年1月14日宣布获得了FDA的批准开展首期临床试验，第一批8个病人，完全性，t2~t12,受伤一到两年。每个病人注射6次，第一组四人每次100000个细胞，第二组四人每次200000个细胞。在去年九月《细胞》杂志上发表的用NSI566治疗瘫痪老鼠的试验中，所有老鼠都获得了下肢重要功能的恢复，此外，被移植的神经干细胞变成了多轴突神经元，使得受损点上下十七个脊髓节段的突触连接，改善了电生理和功能的结果。7 H5 h& p  v* `; q( r4 r
http://www.prnewswire.com/news-r ... rial-186768041.html
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http://www.stemcell8.cn/thread-64469-1-1.html7 l  j) A0 c# A( E3 M) U1 k) D$ N4 t# ]

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http://www.prnewswire.com/news-releases/neuralstem-receives-fda-approval-to-commence-spinal-cord-injury-trial-186768041.html

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4 w! h1 f. t9 ~; B: v猪后来如何了？