关于DC-CIK的流式检测

easternliu

对回输前的DC-CIK进行流式检测，一般CD3 CD8双阳性都会出现两群，CD8弱表达和CD8高表达的两个群，这次这个肺癌病人，只有高表达一个群，CD56阳性率也很低。细胞增殖数量还算可以，大概5*10的9次方。这是什么情况？大侠门给点建议，感激不尽！

guojiqiang6

那应该怎么圈门？谢谢
# F4 E, d' o" e6 {

easternliu

回复 突击兵之小土豆 的帖子6 q4 _/ v! t& o# E1 B: I, c

" g6 ~1 O0 t2 W复旦的博士圈的，应该怎么圈？

突击兵之小土豆

回复 easternliu 的帖子
- `% G3 ?# U, B
" J) g5 w7 u: f  p' o4 n) J3 \( Y% W为啥你圈的细胞不是绝大多数呢，你们每次流式都是这样测的吗

easternliu

回复 sunny.yc 的帖子% g: O& J9 ]6 ~
8 F% p; G% h# W! b( C- X
最少也在20%以上，多的50%

sunny.yc

回复 easternliu 的帖子, d; {' Y& @' ^' U3 Q* w' o8 o5 h9 L
% v( a3 f" C8 N* K( ]
请问你们平常CD56能到多少呢？

easternliu

回复 yongqingsun 的帖子
4 c( Y) Z# I, ~  w
# @- M- a* E, D  U; J# y是先加INF的，该加的都加了。就是这次的结果有点怪。

yongqingsun

回复 easternliu 的帖子  t, u4 J) w7 n+ G0 U: a. ^/ d' V- `
5 k# ^2 U# N9 |' v8 e) {1 H0 Z
IL-2和CD3要在IFN-r诱导24小时添加，细胞增殖情况和CD3CD56表达率都较好。细胞你先养着看看，应该没什么问题。下次在做的时候，超过24小时再添加IL-2和CD3，最好再加IL-1或IL-6，做个粗略的比较。- Y5 I% Y' b6 j8 w8 H8 v* u4 g% P; ~

easternliu

附图