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关于DC-CIK的流式检测 [复制链接]

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楼主
发表于 2013-1-24 12:40 |只看该作者 |倒序浏览 |打印
对回输前的DC-CIK进行流式检测,一般CD3 CD8双阳性都会出现两群,CD8弱表达和CD8高表达的两个群,这次这个肺癌病人,只有高表达一个群,CD56阳性率也很低。细胞增殖数量还算可以,大概5*10的9次方。这是什么情况?大侠门给点建议,感激不尽!
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沙发
发表于 2013-1-25 12:55 |只看该作者
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发表于 2013-1-26 12:21 |只看该作者
回复 easternliu 的帖子7 T9 J6 B$ L8 y3 h$ O1 ]3 P

" N* |8 i& D! j2 N$ u4 i5 dIL-2和CD3要在IFN-r诱导24小时添加,细胞增殖情况和CD3CD56表达率都较好。细胞你先养着看看,应该没什么问题。下次在做的时候,超过24小时再添加IL-2和CD3,最好再加IL-1或IL-6,做个粗略的比较。2 J3 z  u! S1 ]( D( p
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板凳
发表于 2013-1-28 09:05 |只看该作者
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回复 yongqingsun 的帖子4 W' A. N: ~" Q' \
) z, y! }7 T$ m; _8 E
是先加INF的,该加的都加了。就是这次的结果有点怪。
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报纸
发表于 2013-1-28 10:19 |只看该作者
回复 easternliu 的帖子" g$ u0 U6 ]( ^
% n4 m" S/ ?% L% _8 f
请问你们平常CD56能到多少呢?
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地板
发表于 2013-1-28 12:11 |只看该作者
回复 sunny.yc 的帖子
) `$ a' D6 {7 j' j$ W0 X. z7 O, s  H; ?2 j
最少也在20%以上,多的50%
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发表于 2013-1-28 13:29 |只看该作者
回复 easternliu 的帖子
: g8 K# [  n3 F/ k
* k) K6 C. K8 D( R( n+ S9 P- l为啥你圈的细胞不是绝大多数呢,你们每次流式都是这样测的吗
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发表于 2013-1-28 18:01 |只看该作者
回复 突击兵之小土豆 的帖子
+ i8 j6 k9 R# |. D& I- i2 y0 d6 o4 w3 G
复旦的博士圈的,应该怎么圈?

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发表于 2013-2-26 23:28 |只看该作者
那应该怎么圈门?谢谢
: b( c8 y' O  n' p% L& x  ]
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