干细胞之家 - 中国干细胞行业门户第一站

 

 

搜索
朗日生物

免疫细胞治疗专区

欢迎关注干细胞微信公众号

  
查看: 51728|回复: 15
go

细胞是污染了吗?     [复制链接]

Rank: 2

积分
74 
威望
74  
包包
351  
楼主
发表于 2013-1-30 10:07 |只看该作者 |倒序浏览 |打印
最近在做脂肪干细胞的诱导分化,铺板两天后细胞基本长满,然后加诱导分化培养基,第二天开始有些孔的细胞就开始大面积脱落。不知道是因为污染,还是其他的原因。如果说是因为污染,那有些孔又是好的,细胞分化的还不错
& ^3 L3 ?4 t; m+ L' F; E1 l4 S
' `0 r: M) _* Y/ N/ ]7 h9 ^1 h0 l& s6 ]- I: @% k
上图,高手帮看看
) Y# X+ O+ W1 `8 X这个是正常生长的细胞. \5 a' t5 R, C3 n; a
6 _: v% b, ~1 c/ V: x" s
5 \, ^# C( |  T: l! o
这两张就是分化后脱落的细胞
. p5 j. S1 h7 Z* p+ L
& ~0 Y. O$ l0 Y7 s2 F8 F2 S! p( s
附件: 你需要登录才可以下载或查看附件。没有帐号?注册
已有 1 人评分威望 包包 收起 理由
细胞海洋 + 2 + 10 欢迎参与讨论

总评分: 威望 + 2  包包 + 10   查看全部评分

Rank: 2

积分
108 
威望
108  
包包
185  
沙发
发表于 2013-1-30 11:03 |只看该作者
看着不像是污染的,是不是密度太大了导致脱落
已有 1 人评分威望 包包 收起 理由
细胞海洋 + 3 + 10 欢迎参与讨论

总评分: 威望 + 3  包包 + 10   查看全部评分

Rank: 2

积分
207 
威望
207  
包包
36  

热心会员

藤椅
发表于 2013-1-30 11:06 |只看该作者
做分化实验,别等到铺满再做啊,加上诱导剂还要长很多天呢,不漂才怪呢啊
已有 1 人评分威望 包包 收起 理由
细胞海洋 + 5 + 10 欢迎参与讨论

总评分: 威望 + 5  包包 + 10   查看全部评分

Rank: 7Rank: 7Rank: 7

积分
790 
威望
790  
包包
2280  

金话筒 帅哥研究员 优秀版主 小小研究员 热心会员 积极份子

板凳
发表于 2013-1-30 12:56 |只看该作者
干细胞之家微信公众号
本帖最后由 金戈 于 2013-1-30 12:57 编辑
' y% E9 U  f3 j* E2 x5 Z* j: d1 g' F! S+ u! E5 x8 a
仔细看了你这个图,个人感觉2个方面:1,如其他人所述,如果是大面积成片脱落,那密度太高了的可能性比较大。一般情况下的密度是没有问题的。2,你的诱导液是否有问题,比如pH或者其他物质的添加。仔细排查一下。 不需要,也不好,等到长满了再诱导。脂肪诱导还是比较容易的,一般7天就可以看到一些,14天就比较多了。
已有 1 人评分威望 包包 收起 理由
细胞海洋 + 10 + 20 欢迎参与讨论

总评分: 威望 + 10  包包 + 20   查看全部评分

Rank: 7Rank: 7Rank: 7

积分
24651 
威望
24651  
包包
143780  

优秀版主 博览群书 美女研究员 优秀会员

报纸
发表于 2013-1-30 14:39 |只看该作者
回复 倔强的投手 的帖子" P: v: p/ p. I2 ?# r  |, x! m! k

5 o  u: W  f9 Z$ u; S' Q我看第一张图片由于生长过密,状态已经不算好了。调整密度 再试下。
已有 1 人评分威望 包包 收起 理由
细胞海洋 + 3 + 10 欢迎参与讨论

总评分: 威望 + 3  包包 + 10   查看全部评分

Rank: 2

积分
63 
威望
63  
包包
248  
地板
发表于 2013-1-30 15:38 |只看该作者
细胞的状态太老了,应该不是细菌污染。另外,培养基的颜色有没有异常呢?
已有 1 人评分威望 包包 收起 理由
细胞海洋 + 3 + 10 欢迎参与讨论

总评分: 威望 + 3  包包 + 10   查看全部评分

Rank: 1

积分
威望
0  
包包
120  
7
发表于 2013-1-30 15:52 |只看该作者
是培养板的质量问题 或许过了保质期 或许有些孔的表面处理不够好 就算是不诱导培养也可能出现这种情况
已有 1 人评分威望 包包 收起 理由
细胞海洋 + 3 + 10 欢迎参与讨论

总评分: 威望 + 3  包包 + 10   查看全部评分

Rank: 2

积分
74 
威望
74  
包包
351  
8
发表于 2013-1-30 22:18 |只看该作者
回复 金戈 的帖子
. T, q: |" _7 _; U) C) j5 y4 b$ _& q3 @; {
其实密度可能还好了,因为前一次做的时候密度比这个还高,但是也没有脱落的问题。诱导液应该也没有问题,都是用一样的东西配的,只是每次配100ml,用完了再配,批次之间应该也没有那么大的差异。再做一次看看吧
已有 1 人评分威望 包包 收起 理由
细胞海洋 + 2 + 10 欢迎参与讨论

总评分: 威望 + 2  包包 + 10   查看全部评分

Rank: 2

积分
74 
威望
74  
包包
351  
9
发表于 2013-1-30 22:19 |只看该作者
回复 mkhorse 的帖子
. F/ m3 ]/ S1 F1 i0 X; ], F) R% p3 d( N( c% L" p
培养基没什么变化的。从哪里看出来细胞状态老的,是不是太密了?
已有 1 人评分威望 包包 收起 理由
细胞海洋 + 1 + 5 欢迎参与讨论

总评分: 威望 + 1  包包 + 5   查看全部评分

Rank: 2

积分
74 
威望
74  
包包
351  
10
发表于 2013-1-30 22:20 |只看该作者
回复 elainecn 的帖子
7 c/ X  S, m% S  c
9 V0 ~6 H8 o. \/ ]9 y; `/ j& x我也怀疑过这个问题,因为有的板子就没有问题,而又得板子却大面积脱落
已有 1 人评分威望 包包 收起 理由
细胞海洋 + 1 + 5 欢迎参与讨论

总评分: 威望 + 1  包包 + 5   查看全部评分

‹ 上一主题|下一主题
你需要登录后才可以回帖 登录 | 注册
验证问答 换一个

Archiver|干细胞之家 ( 吉ICP备2021004615号-3 )

GMT+8, 2025-5-6 15:45

Powered by Discuz! X1.5

© 2001-2010 Comsenz Inc.