悬浮Sphere的免疫荧光方法

leiwang

求悬浮Sphere的免疫荧光方法。
/ f2 ~4 Q6 K  `4 N6 v" F5 S我一般是在chamber slide上贴壁1～2小时后固定，然后进入免疫荧光实验流程。可是每次都有很多sphere被洗掉，尤其是比较大的，结果总是不理想。各位都有什么protocol或者Tips？

monk125

是不是可以参照悬浮细胞的免疫荧光方法 去甩个片 做个涂片 然后经过几个流程下来还是可以看的啊

leiwang

是的，我尝试过这种方法，不过有些时候sphere容易破碎。谢谢你的建议。
  k2 @; b0 O8 w% w& m& K) ~读别人paper，总是show一些很漂亮的图片，但几乎没有描述方法，所以来问问大家都有什么好的tips没有。

小渝

我的是悬浮的sphere，采用的多聚赖氨酸包被玻片，然后爬片，感觉还行

leiwang

谢谢你的建议。也有人给我这么建议过。不过chamber slide都是预处理过的，便于细胞附着，应该差不多吧？我先试一试看看。