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frankieisme

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楼主

发表于 2013-2-21 01:15 |显示全部帖子 |倒序浏览 |打印

iPS的EB分化成beating的团块后如何弄成单个细胞来染色?

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沙发

发表于 2013-2-22 04:43 |显示全部帖子

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" L9 B% R4 k1 t; Z5 x, [9 d9 m+ R6 T
我用0.25%胰酶，另外机械吹打得方法都试过，效果不好，细胞大多噢度死掉了。你做的时候胶原酶IV和胰酶的浓度呢？

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藤椅

发表于 2013-2-23 05:16 |显示全部帖子

回复 Jonathan 的帖子" l |' O5 p0 C3 V5 D

你是做小鼠还是人的iPS 细胞?

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frankieisme

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板凳

发表于 2013-2-26 04:28 |显示全部帖子

回复 Jonathan 的帖子, e& t- v5 ?* o- G, G$ }2 t# n. X
' l4 x0 z% I& U/ G2 \4 w" G
人的iPS是feeder还是无feeder培养的?分化的过程是悬滴or贴壁?加了那些因子?

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报纸

发表于 2013-2-26 22:49 |显示全部帖子

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人iPS的培养液是用的mTeSR还是自己配的?传代是用酶or机械方法?

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