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关于DC的培养问题,望高手解答! [复制链接]

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楼主
发表于 2013-2-26 08:37 |只看该作者 |倒序浏览 |打印
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不知道大家养DC的时候有没有发现许多贴壁的,被拉得很长的细胞,不知是什么细胞?  B4 w; D, T: w# g6 q* F! h

0 C$ _( O# m: Y5 T$ Y6 k' d我听这里的老师说DC成熟后会悬浮起来,但我看养到第3天就已经有很多悬浮细胞,不知是否可以同过悬浮来判断细胞成熟?( Y, z/ }1 }# N( {; V. a  t2 N7 G' \
3 p7 w$ K3 w( _) W
望高手解答,谢谢!
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沙发
发表于 2013-2-26 08:56 |只看该作者
拉的很长的不是DC细胞,不会悬浮,就是吹打一般也不会下来。
/ n8 D& _# K, Z7 V; o7 n" }判断DC,一般从大小,细胞边缘,细胞内颗粒来看。& S' V* F3 I7 I5 ~1 u! E1 {6 _
DC细胞比一般悬浮的淋巴细胞大
( M  T& S( |3 u- t! z# d2 z3 \细胞边缘很多触角,不是圆而光滑的,区别于一般淋巴细胞
% Z) a4 B, G9 W" G细胞透光性比一般淋巴细胞差,颜色表现得稍暗,细胞内颗粒多。
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藤椅
发表于 2013-2-26 08:59 |只看该作者
回复 easternliu 的帖子, a" F# t" h  X' x- V- n

4 H% x. b' C3 ^9 L那拉的很长的是什么细胞呢,怎么能减少这种细胞的分化?谢谢!

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板凳
发表于 2013-2-26 09:20 |只看该作者
回复 ljl1988115 的帖子
$ p; u: R6 b+ H, A9 H$ Q5 K0 s# t% B
这个你无需担心,血液里自然有,从始至终,但是对DC没有影响,DC成熟后吹下来
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报纸
发表于 2013-2-26 09:20 |只看该作者
回复 ljl1988115 的帖子
, N$ d, M  n1 S& U. v0 i/ H8 J
% N( Q" f- m2 m4 t6 w8 R5 l拉长的细胞不能肯定是哪一种,但一定与溶液中的GMCSF相关。减少这种细胞就是着手改变细胞因子的种类及浓度。" N: h) K0 r6 o, ~$ \$ m1 p
如果不是特别要求,建议培养后直接提纯DC,更简单效果更好
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地板
发表于 2013-2-26 09:29 |只看该作者
一直也没有找到很好的养DC的方法,DC成熟了也吹不下来。刮下来的细胞检测表型也还是不错。
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发表于 2013-2-26 09:30 |只看该作者
回复 我是丁香 的帖子# w6 l. D+ x7 \8 _+ G, V
# X( E0 K8 ~3 ]# r: G
您养的细胞CD83表达有多少啊,我们这里一般只有20%左右。。。。
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发表于 2013-2-26 09:45 |只看该作者
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- E. ]" L" A2 `1 W7 G7 y8 c8 G' ]4 Z" n  u4 b, S
20%-40%
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发表于 2013-2-26 09:45 |只看该作者
回复 ljl1988115 的帖子9 h6 `& D! S( V5 I9 s7 M; Y

/ L  f$ y: D- P2 {! Y20%-40%

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发表于 2013-2-26 09:50 |只看该作者
回复 我是丁香 的帖子) o3 H( {- Y% U1 I; C6 q. V

/ C; s7 B2 w0 F) N谢谢!
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