关于DC的培养问题，望高手解答！

ljl1988115

不知道大家养DC的时候有没有发现许多贴壁的，被拉得很长的细胞，不知是什么细胞？
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$ p. R& `8 I  z7 a+ U我听这里的老师说DC成熟后会悬浮起来，但我看养到第3天就已经有很多悬浮细胞，不知是否可以同过悬浮来判断细胞成熟？
( `5 ^+ Q4 |# V8 H3 @
7 F! |# [9 [. k$ ^5 ^望高手解答，谢谢！

easternliu

拉的很长的不是DC细胞，不会悬浮，就是吹打一般也不会下来。* r) f2 t0 d2 H
判断DC，一般从大小，细胞边缘，细胞内颗粒来看。" v  ^1 U; r3 y* i
DC细胞比一般悬浮的淋巴细胞大9 [4 N$ K* W: v" p! }
细胞边缘很多触角，不是圆而光滑的，区别于一般淋巴细胞, x2 k, H" g. q; B6 I
细胞透光性比一般淋巴细胞差，颜色表现得稍暗，细胞内颗粒多。

ljl1988115

回复 easternliu 的帖子& s( O2 }) E# ^7 b2 k4 {8 F8 l3 Y
1 @, A/ x  _5 l6 }! j" S
那拉的很长的是什么细胞呢，怎么能减少这种细胞的分化？谢谢！

easternliu

回复 ljl1988115 的帖子$ e/ g9 H' w. Z5 R; D

: \+ ^0 J1 m1 G+ R4 \这个你无需担心，血液里自然有，从始至终，但是对DC没有影响，DC成熟后吹下来

元芳

回复 ljl1988115 的帖子$ O: K; G0 m3 i! Z9 w0 h

) ?0 G% A+ e2 T2 m+ P% ?/ W% E拉长的细胞不能肯定是哪一种，但一定与溶液中的GMCSF相关。减少这种细胞就是着手改变细胞因子的种类及浓度。- y7 G- H. i  |" F
如果不是特别要求，建议培养后直接提纯DC，更简单效果更好

我是丁香

一直也没有找到很好的养DC的方法，DC成熟了也吹不下来。刮下来的细胞检测表型也还是不错。

ljl1988115

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, ?, e% c1 z4 _- {) H; B' Y& v- L6 C' F
您养的细胞CD83表达有多少啊，我们这里一般只有20%左右。。。。

我是丁香

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6 D) l$ X8 K! K1 ?/ V- R4 A" K7 k2 T3 _4 r5 a1 `) }' _& L
20%-40%

我是丁香

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20%-40%

ljl1988115

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谢谢！