关于DC的培养问题，望高手解答！

ljl1988115

不知道大家养DC的时候有没有发现许多贴壁的，被拉得很长的细胞，不知是什么细胞？2 M& f% h2 c  k8 M3 f

7 x( x. k) a" z+ m( W3 B6 W) N我听这里的老师说DC成熟后会悬浮起来，但我看养到第3天就已经有很多悬浮细胞，不知是否可以同过悬浮来判断细胞成熟？
, A3 X$ e; a2 P+ t" C
, S; E0 X! r9 g, s! b: a望高手解答，谢谢！

easternliu

拉的很长的不是DC细胞，不会悬浮，就是吹打一般也不会下来。) E4 `6 S: R% `# H9 |( c
判断DC，一般从大小，细胞边缘，细胞内颗粒来看。
2 {. f( S4 W+ s0 p" f% [, ~% I4 WDC细胞比一般悬浮的淋巴细胞大
6 ]5 ^& Z9 }$ S( u7 u$ V7 G, b细胞边缘很多触角，不是圆而光滑的，区别于一般淋巴细胞
3 L. Z# g  ?  X& ~- H细胞透光性比一般淋巴细胞差，颜色表现得稍暗，细胞内颗粒多。

ljl1988115

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0 {. h! @! z2 }% G那拉的很长的是什么细胞呢，怎么能减少这种细胞的分化？谢谢！

easternliu

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+ o5 I6 `2 A; M& r1 j  N, e+ S
7 G, ?4 O3 _% C) K8 {- |1 _! _这个你无需担心，血液里自然有，从始至终，但是对DC没有影响，DC成熟后吹下来

元芳

回复 ljl1988115 的帖子& M1 X& O* A2 y7 s  V* a
- P2 C2 s, X- ?* _( b  W$ r
拉长的细胞不能肯定是哪一种，但一定与溶液中的GMCSF相关。减少这种细胞就是着手改变细胞因子的种类及浓度。
9 g* s$ X6 B+ q* r" s6 P- l如果不是特别要求，建议培养后直接提纯DC，更简单效果更好

我是丁香

一直也没有找到很好的养DC的方法，DC成熟了也吹不下来。刮下来的细胞检测表型也还是不错。

ljl1988115

回复 我是丁香 的帖子0 H! m# I# K, F3 Z, v; X
) f7 M2 t$ n2 [6 K7 g
您养的细胞CD83表达有多少啊，我们这里一般只有20%左右。。。。

我是丁香

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0 {7 o0 O& A: D! a- G" p3 e8 V/ f. ~/ ^# M$ {9 ?% _* j! k
20%-40%

我是丁香

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, @$ k$ z* N3 y( y* o! F7 l
, W- F& q. `( ?9 X* G: Y5 |8 r20%-40%

ljl1988115

回复 我是丁香 的帖子7 x8 {2 H4 y9 F5 Q5 v6 }

% Y- S3 T/ o3 k  {8 w/ G谢谢！