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DC CIK的临床应用问题   [复制链接]

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楼主
发表于 2013-2-26 10:31 |只看该作者 |正序浏览 |打印
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我们这里CIK的收获是100ml生理盐水重悬,加入1%的人血白蛋白,取流式,计数,还有内毒素的检测。
1 k$ P  H2 s3 ]! @* |3 j不知还有什么更好的收获方式?一般还要做哪些质检,还有就是收获后的细胞要怎么保存,多长时间内回输?* {3 a1 N- Q0 i  f
希望大家赐教!
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金话筒 帅哥研究员 小小研究员 优秀会员

20楼
发表于 2013-9-27 11:20 |只看该作者
检菌 在收获前两天检查,收获之前看一下检菌的平板是否正常;收获后在回输之前 一定保证内毒素是合格的就行~~!!!

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金话筒 优秀会员

19楼
发表于 2013-9-26 21:28 |只看该作者
$ g" f- H8 W+ n$ [/ t, X2 d2 @
CIK细胞质检:无菌、革兰氏染色,内毒素、支原体,存活率、杀伤实验、流式。一般革兰氏,内毒,存活率是当时就出来的,无菌,支原体一般只能后滞性观察,48小时前的结果一般要能观察到才能放行,但是有个问题要考虑是取最终悬液检测还是上清检测。悬液检测的话势必会浪费细胞。若是无菌药典检测不知大家最终的检测量是多少的?
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18楼
发表于 2013-4-2 12:31 |只看该作者
本实验室添加白蛋白或血浆以后细胞在4度可以保存12h仍能回输,细胞活率仍很高。但这个要看你是怎么培养的,不同方式培养的细胞活性保持时间不一样( @) Y3 M7 V. |2 j' H
检测一般包括数量,活率,真菌,细菌,内毒素,支原体,真菌和细菌一般都是提前检测,但是有问题,因为收货时不确定有没有染菌,所以这个问题不好解决
' B+ R( |4 {# g$ o4 K7 L上面说的冻存后复苏的,个人觉得细胞活性会受影响
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17楼
发表于 2013-3-25 14:57 |只看该作者
回复 daitao 的帖子* Y( ]4 Z2 U. X$ {4 i# Q

6 {0 r' J: A* k6 H按照我们冻存脐血的方法冻的,是用袋子不是用冻存管。具体的细节不方便透露了,不好意思哈。
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16楼
发表于 2013-3-25 14:56 |只看该作者
回复 jianglei_sd 的帖子' l) y/ z4 H2 P' C& o; F% ]

8 Q' {  {$ |* E! I4 Y8 M一些病毒的检测是在处理血样之前对血样进行的检测,到收集细胞后再检测内毒素等。冻存是按照我们这边冻存脐血的方法冻的,但是效果不是很理想,复苏后细胞损失了近一半,不过数量还是够用的。
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15楼
发表于 2013-3-24 09:51 |只看该作者
回复 莫邪小仙 的帖子3 j8 {: f* A: E4 L8 b" I5 x4 O
$ I' I, q* `. f8 c* F! s" O" ^
能透露下你们是如何冻存的嘛?

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14楼
发表于 2013-3-4 21:24 |只看该作者
目前是这样处理,收集是正常离心收集,细胞回输前2天做内毒素,支原体衣原体细菌培养(这个需要24小时出结果,在回输时确保细胞质量),回输时做流式,收集后最快的速度回输,至于保存,短期4度(不推荐),长期就是冻存呗。
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13楼
发表于 2013-3-3 10:15 |只看该作者
回复 莫邪小仙 的帖子" O7 J6 P# L# x9 }
* q. E( v: @0 u; m0 o$ |
冻存,复苏,洗的操作,会不会使得之前的检测结果不可靠?
: i& r7 h& i( ]另外,你是怎样冻存的呢?方便的话交流一下!
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12楼
发表于 2013-2-28 14:16 |只看该作者
回复 cheeray 的帖子2 a  ?7 C  V  B3 ?

' S! B( ?, V+ o: m没说不检测,我只不过指微生物检测最后那次不可能等结果出来之后再给病人回输,我重点要说的是质检的工作很重要,但产品合格不是检测出来的,是做出来的。你说的也不错,只不过咱俩强调的重点不同
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