无血清培养肿瘤干细胞，细胞很容易aggregation，请问怎样处理

qq348940434

是不是细胞因子浓度问题，我到现在都没把干细胞给养出来。
) J" U$ f; U3 q" h* n7 q% _  还有就是 你那个corning公司的吸附板是用的那个3471的六孔板么？

qq348940434

回复 570505 的帖子* F8 t( v) `$ O0 T; E

" v+ z9 X3 T+ a4 w你所说的先贴壁培养，再用干细胞培养基养，我上学期也有试过，但是不知道为啥，也没养出来，养了5天左右就看见一瓶子的膜一样的东西飘着。。。

qq348940434

回复 570505 的帖子
- j# q/ e+ h$ i: M
2 S0 L4 _1 K6 E1 {0 L2 y1 _没，这种绝对不是细胞污染的样子，应该是细胞浓度的问题，还有可能就是我生长因子的浓度高了，我是EGF和bFGF都是40ng/ml的浓度。

qq348940434

回复 570505 的帖子8 r/ J+ O+ O. G4 t. @: O

* p/ N  J; s8 Y请教个问题，为啥我按你所说的第三种方法 里面直接加入无血清培养基（生长因子），然后过了1天，现在看起来都是浑浊的。

qq348940434

回复 xiaolong 的帖子9 P; s' G. Y7 I# b! M* {3 M

. y9 c% F% _  j: u9 U0 j* f不是。我现在养出来第二天就感觉是培养基变浑浊了的样子。

qq348940434

回复 wy200616 的帖子
. Z8 e- d- k' O0 f8 k/ m6 W! u1 L- {$ ^) W
感觉是不是用少量的化疗药物也能把干细胞给养出来呢。
4 q4 b2 S8 h4 ~8 t& q: D9 L9 y   只是还不知道用哪一类的化疗药和剂量。