无血清培养肿瘤干细胞，细胞很容易aggregation，请问怎样处理

qq348940434

是不是细胞因子浓度问题，我到现在都没把干细胞给养出来。
' ~* M% M7 F  G' O5 G3 ~( A- Y+ b2 ^  还有就是 你那个corning公司的吸附板是用的那个3471的六孔板么？

qq348940434

回复 570505 的帖子
- K" `1 v5 H" o, y+ M, T
2 w8 s5 T/ v3 k! N0 w: G你所说的先贴壁培养，再用干细胞培养基养，我上学期也有试过，但是不知道为啥，也没养出来，养了5天左右就看见一瓶子的膜一样的东西飘着。。。

qq348940434

回复 570505 的帖子/ t& Z/ h8 p  R2 Y

8 J& |% r& f8 K没，这种绝对不是细胞污染的样子，应该是细胞浓度的问题，还有可能就是我生长因子的浓度高了，我是EGF和bFGF都是40ng/ml的浓度。

qq348940434

回复 570505 的帖子4 K7 K7 J) i( C: \& s/ ]4 n3 q
: [1 R" d& e5 H1 b* U! K
请教个问题，为啥我按你所说的第三种方法 里面直接加入无血清培养基（生长因子），然后过了1天，现在看起来都是浑浊的。

qq348940434

回复 xiaolong 的帖子% M. {. ^7 N( E( {2 w$ A' V

7 M3 d- S$ R( @; n; e不是。我现在养出来第二天就感觉是培养基变浑浊了的样子。

qq348940434

回复 wy200616 的帖子* ~) ^  t2 n: m( Z: w2 D9 ~6 H
1 m! U% ^# a0 i# e3 R! _' H
感觉是不是用少量的化疗药物也能把干细胞给养出来呢。
- ?$ {. V! o( P: t8 F   只是还不知道用哪一类的化疗药和剂量。