无血清培养肿瘤干细胞，细胞很容易aggregation，请问怎样处理

qq348940434

是不是细胞因子浓度问题，我到现在都没把干细胞给养出来。
, K0 B9 K' A& ]$ U  还有就是 你那个corning公司的吸附板是用的那个3471的六孔板么？

qq348940434

回复 570505 的帖子
1 p7 o% E5 u: X$ R4 a* j  ]
: R; W% b' X% x4 H9 Y7 S% `你所说的先贴壁培养，再用干细胞培养基养，我上学期也有试过，但是不知道为啥，也没养出来，养了5天左右就看见一瓶子的膜一样的东西飘着。。。

qq348940434

回复 570505 的帖子$ N& B$ k. b: e( e) P

! t2 u+ S( L/ z3 g' k没，这种绝对不是细胞污染的样子，应该是细胞浓度的问题，还有可能就是我生长因子的浓度高了，我是EGF和bFGF都是40ng/ml的浓度。

qq348940434

回复 570505 的帖子9 X/ N) J9 N. K  j( k! M. |, Q" O
# R! b: T# }( G/ }& n
请教个问题，为啥我按你所说的第三种方法 里面直接加入无血清培养基（生长因子），然后过了1天，现在看起来都是浑浊的。

qq348940434

回复 xiaolong 的帖子4 ~7 f9 @& p9 B
* R9 }& E# ]& `! B5 {
不是。我现在养出来第二天就感觉是培养基变浑浊了的样子。

qq348940434

回复 wy200616 的帖子; Q* y" L1 V6 o3 t, ~
- @8 A2 A& B2 e: O( G& E
感觉是不是用少量的化疗药物也能把干细胞给养出来呢。
; L6 \6 b$ R/ Y  |+ t* J( e   只是还不知道用哪一类的化疗药和剂量。