卫生部:干细胞临床试验研究不得向受试者收费

木木

2013年03月07日13:28  中国新闻网
3 p6 C) ~4 Y/ }/ O. r# O　中新网3月7日电 卫生部今日在其官方网站就干细胞临床研究和应用规范征求意见，《干细胞临床试验研究管理办法(试行)》明确规定，I期、II期和III期干细胞临床试验研究均属于在人体的试验研究阶段，不得向受试者收取费用。1 B4 l* M5 u0 W2 s1 U+ Y+ u

# x) V* c3 U; j/ I" U　　为进一步规范干细胞临床试验研究活动，加强干细胞临床试验研究管理，卫生部、国家食品药品监督管理局日前组织制定了《干细胞临床试验研究管理办法(试行)》、《干细胞临床试验研究基地管理办法(试行)》和《干细胞制剂质量控制和临床前研究指导原则(试行)》征求意见稿，正在广泛征求各方意见。7 W3 f: D- E/ C6 M) H& A
　　《干细胞临床试验研究管理办法(试行)》适用于干细胞临床试验研究项目的申报和备案，以及临床试验研究的开展和监管，已有规定的造血干细胞移植和以产品注册为目的的临床试验除外。
4 c9 b- `3 R$ M- W# P1 e* k/ |3 V
, q3 a: r9 n+ F( E& X　　从适用对象上看，《干细胞临床试验研究管理办法(试行)》规定了干细胞临床试验研究申报单位、伦理委员会、专家委员会，以及国家和省级卫生行政和食品药品监管部门的主要职责。2 f. f0 R+ u! {0 o" ~$ Q

8 J- {! ~, |$ M. T　　《干细胞临床试验研究管理办法(试行)》明确规定，I期、II期和III期干细胞临床试验研究均属于在人体的试验研究阶段，不得向受试者收取费用。在提交干细胞临床试验研究申请前，必须将干细胞制品的相关材料、供者和受试者的筛选标准和知情同意书样稿、临床研究的安全性评估及相应处理措施、临床试验研究方案、研究者手册、主要研究者简历等提交相应的伦理委员会审查，对项目做出伦理审查意见，以保障供者和受试者的合法权益。
  r& v5 i: v! R; i( u( O$ L* Y1 \7 `- g0 U8 J) Y6 T
(原标题：卫生部：干细胞临床试验研究不得向受试者收取费用)
& \: t. L/ h9 f3 M4 K6 @. ^$ |
% I. ]7 F& a- X（编辑：SN026）
0 d# N; j& Y3 d5 d! Z% l.

lyj-0017

一个干细胞生物制品，却按照药品的临床办法走，整个就是个两不像！