请问组织免疫荧光的载玻片怎么处理

请叫我晓白

我要做组织的免疫荧光，载玻片需要做哪些处理啊6 U' K. W8 u2 }5 e; `
是否需要醋酸、酒精浸泡24小时啊

sun_happone

如果要做组化的话，要用防脱的载玻片，一般用APES处理，不过个人认为这个效果不是很好，载玻片会很脏，也不利于做完组化之后的显微镜观察，所以我们一般用商品化处理过的防脱载玻片，虽然比一般的贵一点，但很好用哦

bin

如果不是要养细胞的话可以不洗，脏的话可以用纸擦干净就可以了，再用0.01%的PLL包被三次，晾干就可以贴片了，这样的话不会掉片子的。如果要养细胞就要用强酸浸泡过夜了，再用纯水洗干净，无水乙醇脱水5次，烘干之后就可以消毒使用了，最好用180度干烤消毒，这样的片子不会粘一起的，当然前提是乙醇脱水药彻底了。

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先把载玻片用洗洁精洗干净，用清水清洗掉残液；然后晾干后放入强酸内泡上大约1--2礼拜；然后，拿出来泡在自来水里，用自来水反复冲洗，直到把强酸洗净；然后，过一遍纯水，再过一遍超纯水，最后在72℃烘箱中烘干即可。

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因为如果不一个个分开包好晾干  以后玻片会黏在一起 不方便镊子夹取，

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用无水乙醇浸泡。如果很脏，那就用酸泡一晚上，第二天用自来水清洗，然后超纯水清洗，最后高温消毒。多聚赖氨酸或者明胶之类进行预处理，晾干，就可以接种细胞了。

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我们是用酸泡过之后洗干净后用称量纸一个一个包好后，高压灭菌后，铺到培养板里面用，这样很方便操作和后面荧光拍照，

letitbe521

玻片加洗洁精先洗，随后泡酸，再泡酒精，晾干后过APES或多聚赖氨酸，自然风干即可
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cyberpig

是先酒精浸泡一下然後用打火機燒一下吧

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做组织免疫荧光用的载玻片？难道用的是已经使用过的载玻片？一般市售的载玻片都是处理好的吧，如果怕组织脱片，你也可以用多聚赖氨酸或者明胶之类进行预处理