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supermouse888

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楼主

发表于 2013-3-15 08:49 |只看该作者 |正序浏览 |打印

如题！想知道这个技术可行性有多大，主要是有没有什么好的办法解决脱靶的问题！

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rexhz

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发表于 2013-12-2 22:01 |只看该作者

本帖最后由细胞海洋于 2013-12-3 08:11 编辑

KI 可以看看这篇文章

mmc2 (1).pdf (3.95 MB)

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supermouse888

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报纸

发表于 2013-3-19 09:07 |只看该作者

回复 fwyou 的帖子6 P0 T6 q9 J; _7 d7 u3 b2 @' p9 U

谢谢！以前用的TALEN，做小鼠KI，想试试CRISPR！主要是我觉得20bp太容易脱靶了，会给实验带来很大困难。

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fwyou

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板凳

发表于 2013-3-18 11:04 |只看该作者

你原来做的是ZFN？还是TALEN？这么关心脱靶问题，脱靶问题很难解决，看自己的实验设计shRNA或siRNA的脱靶问题还不是一直没有解决，但是一样为我们使用

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藤椅

发表于 2013-3-16 09:23 |只看该作者

回复 funking 的帖子
1 Q' Q# c" J6 I& }6 X7 E
但是仍然没有解决脱靶和打靶效率的问题！我比较关心脱靶的问题！

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funking

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沙发

发表于 2013-3-15 09:42 |只看该作者

不久前，Cell上发表了关于这个技术的文章么，好像已经在真核细胞上应用了。* g. F( y7 o' o$ K2 X. P

Repurposing_CRISPR_as_an_RNA-Guided_Platform_for_Sequence-Specific_Control_of.pdf

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