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go

[请教] 有用CRISPR做KO或KI的吗? [复制链接]

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包包
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楼主
发表于 2013-3-15 08:49 |只看该作者 |倒序浏览 |打印
如题!想知道这个技术可行性有多大,主要是有没有什么好的办法解决脱靶的问题!
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沙发
发表于 2013-3-15 09:42 |只看该作者
不久前,Cell上发表了关于这个技术的文章么,好像已经在真核细胞上应用了。
8 c. q: U7 L* O6 _1 Q, p" k9 k

Repurposing_CRISPR_as_an_RNA-Guided_Platform_for_Sequence-Specific_Control_of.pdf

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藤椅
发表于 2013-3-16 09:23 |只看该作者
回复 funking 的帖子% L1 B2 d8 F( I: t" P/ `

9 m$ V: z% G$ }1 `5 I3 p5 r& h但是仍然没有解决脱靶和打靶效率的问题!我比较关心脱靶的问题!
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发表于 2013-3-18 11:04 |只看该作者
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你原来做的是ZFN?还是TALEN?这么关心脱靶问题,脱靶问题很难解决,看自己的实验设计shRNA或siRNA的脱靶问题还不是一直没有解决,但是一样为我们使用
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报纸
发表于 2013-3-19 09:07 |只看该作者
回复 fwyou 的帖子
* d. O6 o/ U& i5 J0 ]
9 j3 x' c9 k. g6 Q8 v1 h% r谢谢!以前用的TALEN,做小鼠KI,想试试CRISPR!主要是我觉得20bp太容易脱靶了,会给实验带来很大困难。
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发表于 2013-12-2 22:01 |只看该作者
本帖最后由 细胞海洋 于 2013-12-3 08:11 编辑 % u, I4 J! J9 p+ l! Q+ W$ N( `
" J. r# B( D  d4 R) N
KI 可以看看这篇文章
! V7 R5 I! S, P7 O" |( @% U7 V mmc2 (1).pdf (3.95 MB) ' x; B3 d# Y0 p) @3 h+ D) |

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