请问干细胞的悬浮培养知怎么做的？

fwj81

最近在做ips的诱导的分化实验，遇上了一个最基础的问题，就是再诱导分花前不知道该怎么让它们悬浮培养？请高手指点一下

fwj81

{:2_31:}谢谢大家8 Q9 T& m" P; {

fwj81

{:2_31:}谢谢大家
, I6 |) O) Q* o7 U

fwj81

我还看到有人建议用agar胶包被培养皿，也可以使细胞不贴壁。+ k- }# u# u( J! k$ p8 T- G
大家有人知道这种方法吗？

fwj81

前几天用0.5%的琼脂糖高压灭菌后铺6cm板，方法同明胶铺板，然后再进行ips细胞的悬浮培养，发现效果很好，一个细胞都没贴。这两天都可以观察到一个个悬浮的小克隆，貌似已经形成EB了。8 z% L7 B, P8 z2 o( T

fwj81

这里还有一个问题，形成EB估计要一周，可是文献上说两天换一次培养基，那么悬浮状态的ips细胞怎么换液呢？

fwj81

回复 katysong 的帖子; o8 c: e' \5 j( \: x

3 \5 {# y7 B/ u; }  `, \& u8 G谢谢katysong，请问EB在培养的过程中如何换液呢？1 l: ^! D9 d0 S. T8 I5 ]