紧急求助：脐带组织块冻存液配方！！！

小猪32

各位大侠：
/ J9 M. |& D, ~) a2 S% m. @  我之前在专利上查阅到，脐带组织块冻存液的配方是DMSO(10%)+HSA(80%)，各位还知道其他的相关配方么？我现在是要把脐带组织块剪碎，然后用合适的冻存液进行冻存，后期再取出进行复苏培养，谢谢！5 m( E  a! K; L5 B. B) `

iytbxxg

好像和细胞冻存的配方差不多都可以，以前有做过，10%DMSO+全培养基（或20%FBS+70%DMED）就可以，关键是你在冻存前要在4度条件下平衡15分钟，让DMSO充分渗透到组织细胞中去。平衡后才可以放入程序隆温盒放入负80

cantonchn

能冻存多久啊？！

小猪32

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我现在这个配方，组织块复苏贴壁培养是可以养出细胞的，我就是想优化下冻存液的配方，看看能不能使脐带组织块的冻存效果更好，组织块复苏率更高点。

iytbxxg

回复 小猪32 的帖子) L# W( _8 O$ H1 ]' @$ C8 s+ w+ I* f
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我个人认为能长出细胞就可以证明冻存没多大问题了，哪种冻存方法对细胞都会有一定损伤的，不可能复苏后的细胞和冻存前的细胞的活率与状态是一样的，细胞长得快慢还和个人之间的差异有关吧，即使刚分离出来的组织块直接种瓶都会有的长得快有的长得慢吧。不知个人想法对不，望指教

250286645

为什么不等细胞贴壁后进行冻存呢，直接冻存组织，后期复苏率肯定很低啊，毕竟抗冻液不能完全作用于每个细胞上，那么很多细胞都会由于冰晶而被破坏

lic126

俺也纳闷楼上的提议，我们的脐带标本一般都是趁早趁新鲜处理啊。。

luyue6453

对啊，浪费那时间为什么呢，再说一条脐带那么大一块，得浪费多少DMSO啊！

三月桂花香

组织块可以冻存的，剪碎进行冻存，到需要的时候可以复苏进行细胞培养。我们是用的10%DMSO冻存液。

zsykdx

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3 w' k2 e8 y% P1 B组织块复苏的时候，有什么需要注意的地方呢？