关于干细胞传代的消化方法问题

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用含有EDTA的胰酶消化即可，如果细胞培养在含有血清的培养基中，消化前用PBS冲洗两次，因为如果有残留的血清会使消化不彻底。我们一般0.25%的胰酶37度消化5分钟，用含血清的培养基终止，离心后吹打分散进行传代。或者也可用TrypLE消化，特点是比较温和，而且不需要用血清终止。