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PNAS:王以政等揭示线粒体摄取Ca2+的新机制 [复制链接]

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发表于 2013-6-19 17:44 |只看该作者 |正序浏览 |打印
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PNAS:王以政等揭示线粒体摄取Ca2+的新机制$ e7 c3 u0 g+ v% l! x; L/ {
2013-06-19 来源:生物360 作者:koo
( O5 L, ?% l( g2 z; F# t% | / M- x' R6 T0 M. G: i; O: v* J
免疫印迹(A)和免疫组化(B)的结果揭示TRPC3通道蛋白的线粒体定位
& b0 |$ s6 r* J3 s/ ?6月17日,《美国科学院院报》(PNAS)在线发表了中科院上海生科院神经所王以政组的最新研究论文:“瞬时受体电位通道蛋白C3(TRPC3)参与调节线粒体摄取Ca2+”,揭示了线粒体摄取Ca2+的新机制。
& |& H) R. E$ n# `% h2 g线粒体的Ca2+摄取参与调节细胞的能量代谢以及细胞内的Ca2+稳态。响应刺激后,线粒体可以通过快速改变基质中的Ca2+浓度从而影响细胞代谢和存活。线粒体的Ca2+稳态是调控其自身膜电势、ATP 的合成以及胞质中Ca2+水平的基础。然而,定位在线粒体上的何种Ca2+通道介导了上述过程一直是未知的。王以政研究组与美国 NIH Lutz Birnbaume r研究组合作,发现TRPC3定位细胞膜和线粒体内膜上,能够响应线粒体外Ca2+的变化,并且参与线粒体摄取胞质中Ca2+的过程。上调或下调TRPC3的蛋白表达量,可以改变线粒体的膜电势。
/ s& K$ ?! r# [3 P# @该工作揭示了线粒体Ca2+摄取的新机制,为理解TRPC3通道的生理及病理功能提供了新的思路。
7 q" q/ T3 n' z8 n' g/ }- @" z该研究工作主要由博士研究所生冯昇杰、李洪玉、邰一琳等在王以政研究员的指导下完成,受到了国家自然科学基金、科技部973计划等项目的资助。4 c! [: `8 `" E4 A* i: J" c7 {
原文检索:
8 y' O3 B# |$ y9 @5 U" uShengjie Feng, Hongyu Li, Yilin Tai, Junbo Huang, Yujuan Su, Joel Abramowitz, Michael X. Zhu, Lutz Birnbaumer, and Yizheng Wang. Canonical transient receptor potential 3 channels regulate mitochondrial calcium uptake. PNAS, June 17, 2013; 2013, doi:10.1073/pnas.1309531110
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