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PNAS:王以政等揭示线粒体摄取Ca2+的新机制7 f) P( H3 f! e! ~& o" }
2013-06-19 来源:生物360 作者:koo
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2 x: k) S. \/ k. g% q. l免疫印迹(A)和免疫组化(B)的结果揭示TRPC3通道蛋白的线粒体定位* S" G' ~8 ^% D; H' `% q7 j
6月17日,《美国科学院院报》(PNAS)在线发表了中科院上海生科院神经所王以政组的最新研究论文:“瞬时受体电位通道蛋白C3(TRPC3)参与调节线粒体摄取Ca2+”,揭示了线粒体摄取Ca2+的新机制。' J$ V. v0 Q2 y6 B
线粒体的Ca2+摄取参与调节细胞的能量代谢以及细胞内的Ca2+稳态。响应刺激后,线粒体可以通过快速改变基质中的Ca2+浓度从而影响细胞代谢和存活。线粒体的Ca2+稳态是调控其自身膜电势、ATP 的合成以及胞质中Ca2+水平的基础。然而,定位在线粒体上的何种Ca2+通道介导了上述过程一直是未知的。王以政研究组与美国 NIH Lutz Birnbaume r研究组合作,发现TRPC3定位细胞膜和线粒体内膜上,能够响应线粒体外Ca2+的变化,并且参与线粒体摄取胞质中Ca2+的过程。上调或下调TRPC3的蛋白表达量,可以改变线粒体的膜电势。
0 ]: c( U. }$ Z! M, \该工作揭示了线粒体Ca2+摄取的新机制,为理解TRPC3通道的生理及病理功能提供了新的思路。+ t) b F$ O" F5 s" s: y2 {$ Y+ ~9 r
该研究工作主要由博士研究所生冯昇杰、李洪玉、邰一琳等在王以政研究员的指导下完成,受到了国家自然科学基金、科技部973计划等项目的资助。6 K( l3 [2 ^3 d2 G8 y1 i) l
原文检索:0 V* M8 T- q2 l
Shengjie Feng, Hongyu Li, Yilin Tai, Junbo Huang, Yujuan Su, Joel Abramowitz, Michael X. Zhu, Lutz Birnbaumer, and Yizheng Wang. Canonical transient receptor potential 3 channels regulate mitochondrial calcium uptake. PNAS, June 17, 2013; 2013, doi:10.1073/pnas.1309531110* Z* y- M6 O+ E7 C1 g- U8 e/ C9 Q k
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