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lyj-0017

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11楼

发表于 2013-7-9 20:05 |显示全部帖子

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j% o) r1 k- n- w/ s. F& O# [
记错了，IFN-r应该是1000U/ml。现在纠结的问题就是到底可不可以D0天三种细胞因子同时加？与传统工艺效果哪个更好一些。。。

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lyj-0017

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12楼

发表于 2013-7-10 22:40 |显示全部帖子

回复 sunny.yc 的帖子* q/ o% e) \0 l

最近看文献看到有这么做的，D0天添加IFN-r和anti-CD3 mAb,第二天添加IL-2，后续培养以IFN-r和IL-2维持，按文献所说扩增倍数还挺高的~

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13楼

发表于 2013-7-24 13:48 |显示全部帖子

回复 jenvy121 的帖子$ A8 b- K* Q3 q% l Z
( F5 q* o6 d! \
培养体系得看分离得到的单个核细胞数量，根据5~10X10^5/ml的细胞密度铺袋。你后面说的预热多少没看懂，应该是问预热多少培养基吧？一般预热一瓶培养基，培养基手感不那么凉即可添加。酸碱失衡我觉得不可避免，但是不会出现太大失衡~