关于X-ViVo和CIK

元芳

最近在用X-ViVo培养脐血CIK细胞，流程是传统的D0加IFN，D1加IL2和CD3，但是细胞总是大量贴壁。上清中几乎没有期待的T细胞克隆团，有没有大侠遇到过这类情况？

wf78365421

AIM-V（Gibco）、GT-T551（Takara）、X-VIVO（Lonza）都可以，效果多不错

YUENANYUE

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6 E0 w, x0 T& U" e$ w5 a1 U* @3 {) A
& I( t* p3 D' q请问培养出CIK数目能达到多少呢？我做了2次实验了，刚开始就没有1640+10%FBS培养的好，更没能达到所需要的的数目

hwlightning

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. |# L, x" T; a) q
" U0 N* ~2 b3 z3 ]( X% v两者差不多，相对来说，X-VIVO会好点，但价格也贵些

YUENANYUE

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. A% p% w9 i3 _  Y9 ]: ]0 e
- K( ~( }: N$ }$ C( ?9 a3 P你好，请问你用X-VIVO 和GT-T551养出来的CIK怎样？我打算换无血清培养基，可是实验结果总是不理想！

daifenghao

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, z% S1 U/ k' w' X3 h" R/ n" A- h3 J' b, Z6 j
我也遇到这个问题，正要来询问，楼主你解决了吗？我并非每次培养都这样，偶尔出现，不知道什么原因。

hwlightning

8 k8 Q& k* W2 c

" ~. q/ W3 u+ N6 o! p8 n回复 大海之家 的帖子
; Y, k9 @3 e* ^% T/ ]7 ^6 Z) B3 a  y# e2 k6 ?
扩瓶也是用X-VIVO，转袋用GT-T551。7 R% Z% `; F& {9 ?) J
其实只要是前期细胞刺激起来了，后面就很容易养。主要是小瓶的时候。

大海之家

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) H: Z" z+ E! E
; C3 }: ]3 @7 c/ M7 _! X2 E是接种的那瓶用X-VIVO，扩瓶的用GT551？这样混着来用，培养基成分不是很不稳定吗？

sunny.yc

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( [5 i0 j; B0 E# L* Q% S3 w. R如果您觉得是培养基的问题，那应该换个品牌的培养基做下对比试验3 w/ j3 j/ f; u2 h% v8 Z7 o
3 }8 E* i( U6 s2 I0 J, C% w
之前用过X-VIVO确实贴壁过，但是当时并没有怀疑是培养基的问题

细胞海洋

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0 b2 Z+ U1 U1 q0 p
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