干细胞之家 - 中国干细胞行业门户第一站

 

 

搜索
中源协和

免疫细胞治疗专区

欢迎关注干细胞微信公众号

  
查看: 78887|回复: 18
go

关于X-ViVo和CIK   [复制链接]

Rank: 3Rank: 3

积分
626 
威望
626  
包包
1611  

优秀会员 金话筒

楼主
发表于 2013-7-5 21:45 |只看该作者 |倒序浏览 |打印
干细胞之家微信公众号
最近在用X-ViVo培养脐血CIK细胞,流程是传统的D0加IFN,D1加IL2和CD3,但是细胞总是大量贴壁。上清中几乎没有期待的T细胞克隆团,有没有大侠遇到过这类情况?
已有 1 人评分威望 包包 收起 理由
细胞海洋 + 2 + 10 欢迎参与讨论

总评分: 威望 + 2  包包 + 10   查看全部评分

Rank: 3Rank: 3

积分
535 
威望
535  
包包
851  

金话筒 优秀会员 美女研究员 积极份子

沙发
发表于 2013-7-6 11:14 |只看该作者
回复 元芳 的帖子
. V+ P  ]: ?5 H1 L0 G* d* J& ]  B4 |3 [3 p6 n( _' J
很关注,我正要准备换成这个培养液,期待结果
已有 1 人评分威望 包包 收起 理由
细胞海洋 + 1 + 5 欢迎参与讨论

总评分: 威望 + 1  包包 + 5   查看全部评分

Rank: 3Rank: 3

积分
629 
威望
629  
包包
1494  

金话筒 优秀会员 热心会员 积极份子 小小研究员

藤椅
发表于 2013-7-8 12:40 |只看该作者
这个培养液太贵,没必要。
已有 1 人评分威望 包包 收起 理由
细胞海洋 + 1 + 5 欢迎参与讨论

总评分: 威望 + 1  包包 + 5   查看全部评分

Rank: 3Rank: 3

积分
535 
威望
535  
包包
851  

金话筒 优秀会员 美女研究员 积极份子

板凳
发表于 2013-7-9 13:32 |只看该作者
回复 hwlightning 的帖子
, }; e: H7 ]' _6 w0 w; S4 D' e. {3 w: ]5 U9 F6 t$ a' d
那您用什么培养液呢?效果好的!

Rank: 3Rank: 3

积分
629 
威望
629  
包包
1494  

金话筒 优秀会员 热心会员 积极份子 小小研究员

报纸
发表于 2013-7-9 14:23 |只看该作者
回复 luyue6453 的帖子
! ?8 N6 q1 B0 |5 q' }( f! e8 p+ C7 \! R4 T) R
第一瓶用X-VIVO后面的就用GT-T551。
已有 1 人评分威望 包包 收起 理由
细胞海洋 + 2 + 10 欢迎参与讨论

总评分: 威望 + 2  包包 + 10   查看全部评分

Rank: 3Rank: 3

积分
629 
威望
629  
包包
1494  

金话筒 优秀会员 热心会员 积极份子 小小研究员

地板
发表于 2013-7-9 14:23 |只看该作者
回复 luyue6453 的帖子$ ~" ?( g$ w" e/ W4 _; u  f  h/ d
5 v, O( ?6 O" d* x2 O- W' R
第一瓶用X-VIVO后面的就用GT-T551。

Rank: 3Rank: 3

积分
626 
威望
626  
包包
1611  

优秀会员 金话筒

7楼
发表于 2013-7-9 18:08 |只看该作者
回复 hwlightning 的帖子
, Y0 C, ]1 b- W! k' h+ y) j( K: D5 p" c! _) P
那你可曾遇到过细胞贴壁及凝结现象?
已有 1 人评分威望 包包 收起 理由
细胞海洋 + 1 + 5 欢迎参与讨论

总评分: 威望 + 1  包包 + 5   查看全部评分

Rank: 3Rank: 3

积分
535 
威望
535  
包包
851  

金话筒 优秀会员 美女研究员 积极份子

8楼
发表于 2013-7-11 13:17 |只看该作者
回复 hwlightning 的帖子" ^8 |. J4 F( ?8 i8 y7 h5 J
/ W( U1 k; b2 o% R3 I
好主意,谢谢!这样我试试,最近培养箱好像有问题,显示都正常,但细胞长着长着就死了,用了别的培养箱就好点,还在排查原因,等稳定了就按您说的试试,

Rank: 2

积分
134 
威望
134  
包包
458  
9楼
发表于 2013-8-9 15:00 |只看该作者
本帖最后由 jianglei_sd 于 2013-8-9 15:01 编辑 ! B8 X8 o4 F  P6 {) N; o3 ^

! {4 Q6 k5 P6 O% s4 f回复 hwlightning 的帖子
8 u5 J& y# L- Q4 n. A! u
: b: G# f: U" S2 d& y9 I# E好想法,回头试试。不知在扩增数量和表型上有什么区别?

Rank: 2

积分
78 
威望
78  
包包
369  
10楼
发表于 2013-11-20 14:37 |只看该作者
我也遇到大量贴壁的情况,接种浓度为1*106,15天了,还没散下来,添加1%的小牛血清还有絮状物析出,技术支持也没给个合理的解析
已有 1 人评分威望 包包 收起 理由
细胞海洋 + 2 + 10 欢迎参与讨论

总评分: 威望 + 2  包包 + 10   查看全部评分

‹ 上一主题|下一主题 ›
你需要登录后才可以回帖 登录 | 注册
验证问答 换一个

Archiver|干细胞之家 ( 吉ICP备2021004615号-3 )

GMT+8, 2026-11-3 19:34

Powered by Discuz! X1.5

© 2001-2010 Comsenz Inc.