关于X-ViVo和CIK

元芳

最近在用X-ViVo培养脐血CIK细胞，流程是传统的D0加IFN，D1加IL2和CD3，但是细胞总是大量贴壁。上清中几乎没有期待的T细胞克隆团，有没有大侠遇到过这类情况？

wf78365421

AIM-V（Gibco）、GT-T551（Takara）、X-VIVO（Lonza）都可以，效果多不错

YUENANYUE

回复 hwlightning 的帖子
4 ?" H! l5 X, r' d) z. o8 b9 O8 V/ [% T% I9 i
请问培养出CIK数目能达到多少呢？我做了2次实验了，刚开始就没有1640+10%FBS培养的好，更没能达到所需要的的数目

hwlightning

回复 YUENANYUE 的帖子/ R9 J6 }. c. z
3 s. b, |  D8 V
两者差不多，相对来说，X-VIVO会好点，但价格也贵些

YUENANYUE

回复 hwlightning 的帖子
& H- j3 ?; L- G. e: `
' r' G9 [, G8 Y% ]2 i- b0 V. K你好，请问你用X-VIVO 和GT-T551养出来的CIK怎样？我打算换无血清培养基，可是实验结果总是不理想！

daifenghao

回复 元芳 的帖子
1 w% d, P6 @2 R4 X# L7 g. E  @4 A, d& D$ p' f& J* L7 {
我也遇到这个问题，正要来询问，楼主你解决了吗？我并非每次培养都这样，偶尔出现，不知道什么原因。

hwlightning

2 k( n" a) Z2 S* n
0 t1 W- B  _% }! A; W, u) m8 f回复 大海之家 的帖子
1 K! G. x# M: J1 ^$ z* X* `" p0 Z* R: u
扩瓶也是用X-VIVO，转袋用GT-T551。
9 O( o, [1 ]$ ]其实只要是前期细胞刺激起来了，后面就很容易养。主要是小瓶的时候。

大海之家

回复 hwlightning 的帖子& ]4 x. n  g" y  ~( z( Q, d
' f8 j, P4 r. s" t$ Z
是接种的那瓶用X-VIVO，扩瓶的用GT551？这样混着来用，培养基成分不是很不稳定吗？

sunny.yc

回复 元芳 的帖子' Z' f% W2 m7 D/ R3 J3 O
) {$ n; ~$ P  N" j; f! O/ i' J
如果您觉得是培养基的问题，那应该换个品牌的培养基做下对比试验% A. }$ }: k/ \8 t

, ^2 G2 {. h9 M- u% ?之前用过X-VIVO确实贴壁过，但是当时并没有怀疑是培养基的问题

细胞海洋

回复 大海之家 的帖子7 v$ L4 [  O+ D  f5 c) h

1 v/ R4 Q; d" ^建议你发新帖提问