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脐带间充质干细胞聚团,形成一大片絮状物,大家有没有遇见过,求解???   [复制链接]

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发表于 2013-9-5 10:30 |只看该作者 |正序浏览 |打印

* v, d6 U* M$ J. L脐带间充质干细胞聚团,形成和水母似得絮状物,检测了支原体也没污染,细胞状态也没有什么异常,吹开以后,加液继续培养,还是照样聚团,求大神指点???
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发表于 2016-9-6 10:57 |只看该作者
肉眼看漂浮在培养基中还是镜下观察贴壁絮状物?可能是细胞有凋亡了
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发表于 2016-9-2 09:03 |只看该作者
肉眼可见的絮状物是不是污染了?
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发表于 2016-8-30 10:48 |只看该作者
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会不会是霉菌污染呢,上图才好判断
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优秀版主 金话筒 优秀会员

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发表于 2016-8-9 08:59 |只看该作者
回复 aochongyu 的帖子4 m3 r8 }! F* Z
0 M5 Z% \( b* _) S7 N4 F" B
脐带间充质干细胞不是贴壁细胞吗?怎么会有这样絮状物呢?是在原代培养还是传代培养时候出现的,如果是消化后的原代培养出现的,很有可能是消化酶有问题,组织在消化过程中会有细胞破裂,核内dna会释放出来,而dna是很稳定的长链,如果消化酶中不加dna酶,长链dna会把单个悬浮细胞聚拢起来形成絮状。如果是传代过程出现这个问题,可能是传代时候有细胞破裂,dna释放出来了,建议在消化酶中加一点dna酶,不需要很多,也不需要消化很长时间,这样会好很多。我做组织消化的时候里面都会添加dna酶,从来没有出现过絮状物出现。希望对你有帮助。
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发表于 2014-8-8 10:22 |只看该作者
回复 2420527 的帖子" U9 H7 P% G# {3 i  M$ S* x' h

) a! a0 ~2 {4 Z, r- t细胞长的太满了,好几层叠加在一起,酶消化时会一片一片脱落下来,吹不散的,只能用过滤器过滤掉,损失好多细胞的
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发表于 2014-8-7 16:19 |只看该作者
我们曾经出现过这种情况,可是吹散后换个瓶子接种就好了。可以换个瓶子试试
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发表于 2014-8-6 14:16 |只看该作者
回复 aochongyu 的帖子
) Z8 Z* I: Y4 I8 U7 Y
9 k7 O! j0 a$ K: N0 n7 A/ Z# F正常 融合度的问题  简单的说就是长过了
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发表于 2014-7-7 16:25 |只看该作者
用了人血清?人血清貌似会有结团现场

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发表于 2014-7-7 16:24 |只看该作者
本帖最后由 弑之使徒 于 2014-7-7 16:30 编辑
* c1 S7 Y4 G8 u7 ^+ u
+ i* e5 T3 q! F2 W用了血小板提取物?无过滤就直接使用,纤维蛋白会成团的…
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